Een team van onderzoekers van de School van Harvard van Volksgezondheid (HSPH), Brigham en het Ziekenhuis van Vrouwen (BWH) heeft, en elders een mogelijke reden beschreven waarom sommige studies verenigingen tussen genen en trekken niet hebben kunnen herhalen -- namelijk dat de sterkte van een gen/een trekvereniging met leeftijd zou kunnen variëren en dat de huidige studieontwerpen typisch er niet in slagen om met dat rekening te houden.
Het document werd geselecteerd voor vroege publicatie online op het Amerikaanse Dagboek van website de Menselijke van de Genetica (AJHG) op 3 April, 2008, en zal in 11 April af:drukken kwestie van het dagboek lijken.
Bovengenoemde Verwante Professor Lange, HSPH van Christoph van Biostatistiek en hogere auteur: „In het opnieuw onderzoeken van een enorme hoeveelheid oorspronkelijke gegevens van een vroegere studie, hebben wij duidelijk geïllustreerd dat de genetische gevolgen voor complexe trekken door leeftijd kunnen variëren en dat zulk een interactie onafhankelijke replicaties van het werk kan verhinderen als deze variabele niet in de planning van en het analyseren van de studie in acht wordt genomen. Dit inzicht heeft implicaties voor alle medeonderzoekers in genetische verenigingsstudies.“
In 2006, was Lange een medeauteur van een document in Wetenschap die een gemeenschappelijke genetische variant vonden, of SNP, die met volwassene en kinderjarenzwaarlijvigheid worden geassocieerd. De vereniging werd bevestigd in wat, maar niet allen, cohorten.
Toen meer gegevens beschikbaar werden, analyseerden Lange en de medewerkers de oorspronkelijke gegevens, plus genetische informatie van 399 extra individuen opnieuw. De Onderwerpen namen aan de de nakomelingencohort van de Studie van het Hart Framingham deel. Meer dan 116.200 SNPs waren aanvankelijk genotyped, waarvan 86.604 in de verenigingsanalyses werden gebruikt. De Metingen van de index van de lichaamsmassa (BMI) werden genomen zes keer meer dan een gemiddelde van 23 1/2 jaar. BMI is gewicht in kilogram dat door het vierkant van hoogte in meters wordt verdeeld.
De onderzoekers vonden een tweede gemeenschappelijke genetische variant genoemd rs1455832 in het gen ROBO1 dat zwaarlijvigheid beïnvloedt. Meer aan het punt, de invloed van de variant op zwaarlijvigheid schijnt sterkst tijdens kinderjaren te zijn en vermindert voorbij leeftijd 45.
„Dit is belangrijk omdat het dat de genetische gevolgen in tijd kunnen variëren,“ bovengenoemde Jessica lasky-Su, Instructeur op de Medische School van Harvard en Brigham en het Ziekenhuis van Vrouwen aantoont. „In dit voorbeeld, kan de teller zwaarlijvigheid in het vroege leven verhogen en toen aangezien de tijd voorbijgaat, worden andere gevolgen sterker, en de invloed van deze teller vermindert. Het is waarschijnlijk dat veel andere genetische varianten ook.“ op deze wijze handelen Lasky-Su is mede-loodauteur van de studie met Helen Lyon van het Ziekenhuis Boston van Kinderen.