对麻烦问题的回答为什么若干基因 assoc。 研究发生了故障副本尝试

研究员小组从哈佛学校的公共卫生 (HSPH)， Brigham 和妇女的医院 (BWH)，和在别处描述了可能的原因为什么有些研究无法复制在基因和性格之间的关联 -- 即基因/性格关联力量也许随年龄变化，并且当前研究设计不典型地能考虑那。

本文为早期的发行被选择了在线 在 2008年 4月 3日的人类遗传学 (AJHG) 网站美国日记帐和出现于这个日记帐的 4月 11日打印问题。

前述生物统计学克里斯托弗施波恩 Lange， HSPH 副教授和高级作者： “在再检查从一个更早的研究的大量的原始数据，我们明显地说明复杂性格的基因作用可能在年龄之前变化，并且这样交往可能防止这个工作的独立副本，如果此变量在计划和分析没有被考虑到这个研究。 此答案有所有研究员的涵义在基因关联研究”。

在 2006年， Lange 是一份文件的共同执笔者在查找一个公用基因变形的科学，或者 SNP，与成人和童年肥胖病相关。 关联在一些，但是不是所有，一队人被确认了。

当更多数据变得可用， Lange 和合作者重新分析了原始数据，加上从 399 个另外的单个的基因信息。 主题参加了 Framingham 重点研究子孙一队人。 超过 116,200 SNPs 最初 genotyped， 86,604 用于关联分析。 身体容积指数的评定 (BMI)需要了在平均数的六时间 23 1/2 年。 BMI 是重量在高度正方形分开的公斤在仪表的。

研究员查找了第二个公用基因变形称在影响肥胖病的 ROBO1 基因的 rs1455832。 更多对点，对肥胖病的变形的影响看来是最严格在童年期间并且在年龄 45 以后减少。

“这是重要的，因为它显示出，基因作用可能随着时间的推移变化”，在哈佛医学院说杰西卡 Lasky Su、讲师和 Brigham 和妇女的医院。 “在本例中，这个标记可能随着时间的推移增加肥胖病在早期的寿命中然后，其他作用变得更加严格，并且此标记的影响减少。 是可能的许多其他基因变形用这种方式也操作”。 Lasky Su 是研究的共同线索作者与儿童医院波士顿的海伦利昂的。

进一步要测试 rs1455832，研究员检查其关联与肥胖病和与在包括 13,584 个单个的其他八研究人口的年龄。 五个国际中心参与，包括从哥斯达黎加、希腊、波兰、冰岛和德国的研究。 交往在五与统计上重大的结果的八个复制范例中被观察了。 作者注意到，此交往总计将丢失其中一个副本范例，如果他们未能合并在关联分析的年龄从属的作用。

前述 Lange， “我们现在到在浏览整个染色体关联以疾病是迅速的时代之内。 在估计发生的数据，记住年龄的意义科学家将是重要的，否则发现不可以被复制也可能不完全地俯视”。

年龄从属的基因作用的重要性 BMI 的在得克萨斯大学的研究员发表的 2003 论文在描述基因的染色体扫描与 BMI 有关人类遗传学的欧洲日记帐上被建议了 MD 安徒生巨蟹星座中心。 然而，年龄从属的基因作用的并网 BMI 的到基因分析里依然是少见。

http://www.hsph.harvard.edu/