對麻煩問題的回答為什麼若乾基因 assoc。 研究發生了故障副本嘗試

研究員小組從哈佛學校的公共衛生 (HSPH)， Brigham 和婦女的醫院 (BWH)，和在別處描述了可能的原因為什麼有些研究無法複製在基因和性格之間的關聯 -- 即基因/性格關聯力量也許隨年齡變化，并且當前研究設計不典型地能考慮那。

本文為早期的發行被選擇了在線 在 2008年 4月 3日的人類遺傳學 (AJHG) 網站美國日記帳和出現於這個日記帳的 4月 11日打印問題。

前述生物統計學克里斯托弗施波恩 Lange， HSPH 副教授和高級作者： 「在再檢查從一個更早的研究的大量的原始數據，我們明顯地說明複雜性格的基因作用可能在年齡之前變化，并且這樣交往可能防止這個工作的獨立副本，如果此變量在計劃和分析沒有被考慮到這個研究。 此答案有所有研究員的涵義在基因關聯研究」。

在 2006年， Lange 是一份文件的共同執筆者在查找一個公用基因變形的科學，或者 SNP，與成人和童年肥胖病相關。 關聯在一些，但是不是所有，一隊人被確認了。

當更多數據變得可用， Lange 和合作者重新分析了原始數據，加上從 399 個另外的單個的基因信息。 主題參加了 Framingham 重點研究子孫一隊人。 超過 116,200 SNPs 最初 genotyped， 86,604 用於關聯分析。 身體容積指數的評定 (BMI)需要了在平均數的六時間 23 1/2 年。 BMI 是重量在高度正方形分開的公斤在儀表的。

研究員查找了第二個公用基因變形稱在影響肥胖病的 ROBO1 基因的 rs1455832。 更多對點，對肥胖病的變形的影響看來是最嚴格在童年期間并且在年齡 45 以後減少。

「這是重要的，因為它顯示出，基因作用可能隨著時間的推移變化」，在哈佛醫學院說傑西卡 Lasky Su、講師和 Brigham 和婦女的醫院。 「在本例中，這個標記可能隨著時間的推移增加肥胖病在早期的壽命中然後，其他作用變得更加嚴格，并且此標記的影響減少。 是可能的許多其他基因變形用這種方式也操作」。 Lasky Su 是研究的共同線索作者與兒童醫院波士頓的海倫利昂的。

進一步要測試 rs1455832，研究員檢查其關聯與肥胖病和與在包括 13,584 個單個的其他八研究人口的年齡。 五個國際中心參與，包括從哥斯達黎加、希臘、波蘭、冰島和德國的研究。 交往在五與統計上重大的結果的八個複製範例中被觀察了。 作者注意到，此交往總計將丟失其中一個副本範例，如果他們未能合併在關聯分析的年齡從屬的作用。

前述 Lange， 「我們現在到在瀏覽整個染色體關聯以疾病是迅速的時代之內。 在估計發生的數據，記住年齡的意義科學家將是重要的，否則發現不可以被複製也可能不完全地俯視」。

年齡從屬的基因作用的重要性 BMI 的在得克薩斯大學的研究員發表的 2003 論文在描述基因的染色體掃描與 BMI 有關人類遺傳學的歐洲日記帳上被建議了 MD 安徒生巨蟹星座中心。 然而，年齡從屬的基因作用的並網 BMI 的到基因分析裡依然是少見。

http://www.hsph.harvard.edu/