综合分子可能是较低花费的替代到治疗抗体

研究员在 UT 西南治疗中心开发了简单和耗费小的方法筛选小的综合分子和拔出比当前方法也许消耗大对待癌症和其他疾病较少的极少数。

在超过 300,000 个这样的分子一个屏幕，称 peptoids，新的技术迅速挑选了仿造抗体已经在对待的癌症市场上的五名有为的候选人。 其中一种化合物阻拦了人力肿瘤增长在鼠标设计的。

抗体是这个机体生产的分子帮助挡住传染。 自然和人造抗体运作在锁上在非常详细的目标上旁边例如在细胞表面的感受器官。

“今天做的许多新的药物是抗体，但是他们是非常昂贵做。 财务，美国卫生保健系统有一困难时光适应是下 500 种的药物抗体”，托马斯 Kodadek，平移研究的院长博士说在研究的 UT 西南和高级作者的，出现在线和于美国化学会日记帐的一个即将发布的问题。

“我们的结果向显示 peptoid 可能攻击在机体的一种有害的感受器官与精确度和抗体一样，但是花费较少开发”， Kodadek 博士说。

Peptoids 在实验室里被设计类似于称肽的自然分子链子。 有些肽使用作为治疗，例如用于的胰岛素或抗体对待那些癌症，但是，因为胃消化他们，不以口最被采取并且必须注射。

相反， peptoids 对降低自然肽的胃酵素是有抵抗性，因此是可能的他们可能被吞下作为药片。 Peptoids 比抗体， Kodadek 博士说是较低花费和更加容易制造。 他们小于抗体也，因此他们也许是好在渗透的肿瘤或其他疾病站点，他说。

“我们的技术是简单和快速的，与现有的化学制品一起使用并且不需要高科技手段，除了检测荧光染料的显微镜我们使用排序化合物”，主要作者说博士 D. 在内科的 Gomika Udugamasooriya、博士后和这个研究的。

新的技术也有主要好处超过是常用的发现生物从大收藏量的有效的化合物的传统审查技术。 这些屏幕，要求广泛的自动化，一般花费 $40,000 或更多; 新的方法可以执行为少于 $1,000。

研究员筛选大约 300,000 peptoids 发现哪个与 VEGFR2 将配合，分子的类型在人类细胞表面的。 VEGFR2 是重要的在创建新的血管通过交往用激素 VEGF，通常是一个有用的进程，但是对这个机体是有害的，当新的血管养育一个生长肿瘤时。

阻拦 VEGF-VEGFR2 交往和因而使这个肿瘤挨饿用于商业上生产的抗体对待那些癌症，但是它花费患者大约 $20,000 一年， Kodadek 博士说。

新的审查技术介入数十万 peptoids，对微小的塑料小珠的区域。 在这个研究中，与 VEGFR2 的细胞被标记发萤光红色，并且缺乏 VEGFR2 的那些被标记发萤光绿色。 在显示小珠以后在细胞混合物，小珠被检查在一个萤光显微镜下。 那些限制对红细胞 - 那个与 VEGFR2 - 收集了。

此屏幕，需要两三天，查出在大约 300,000 外面被筛选的五 peptoids，向显示这个进程是有效方式迅速缩小搜索， Kodadek 博士说。

研究员促进测试了紧密地限制对 VEGFR2 五 peptoids 的之一并且发现它阻拦了在被开化的细胞的 VEGFR2 活动。 当他们产生它在低剂量与被种入的人力骨头和软组织癌症的鼠标， peptoid 减慢了肿瘤的增长并且减少了密度导致他们的血管。

“迅速查出生物有效的 peptoids 此新的技术提供一个方式催促药物发现进程，并且可能通过提供他们根本地有益于患者以新的疗法在当前药物的一小部分费用”， Kodadek 博士说。

http://www.swmed.edu/