MRNA スプライシングの機械科学者を視覚化します。

エール大学での最近の研究は私達のゲノムの多様化を助けた古代メカニズムの一見を提供;それは人間の最も原始的な生物の RNA の重要な self-splicing 領域の最初の結晶構造を作成することによって処理遺伝子の関係点灯します。

高い生物コード中間の RNA 分子の蛋白質の生産のための遺伝子。しかし、DNA からの転写後は、これらの Rna 切りにして彼らはタンパク質に翻訳の準備ができている前に一緒にパッチを当てます。伸張の蛋白質のためのコードを保持する RNA シーケンスと中間シーケンス、イントロン、トラン スクリプトのスプライスです。

この作業は、科学では、公開「グループ II「イントロン、特定の種類の独自の除去 RNA の成熟伴う触媒作用を及ぼすイントロン内遺伝子の性質には 16 年ライオンズクエストアンナ マリー ・ パイル、ウィリアム ・ エドワード ・ ギルバート教授分子生物・生化学エール、と彼女のチームは研究者を紹介します。

グループ II イントロン全体の自然、生物のすべてのフォームで発見されます。多くの構造とその生化学的および計算の分析を通じて動作について学習されているが、今までなかった高分解能結晶構造使用可能。結果のイメージは、RNA の 3次元構造とスプライシングのメカニズムに関する新しい情報が、以前の仕事の両方の確認を提供しています。

「この仕事最もエキサイティングな側面の 1 つは破壊的構造解析それらを準備するには、これら分子に何もする必要はありませんでした"と述べたパイル。「分子私たちの構造、そのアクティブ サイトとその活動を示した — すべての自然な状態。その関連付けられたイオンを視覚化するもできました。」

パイルによると、結晶明らかにいくつかの思いがけない機能 — 関与アクティブ サイトと人間のスプライシングのプロセス」を閉じるの進化的遺産細菌の古代のフォームを共有する」理論を強化は重要な要素のほとんどされた 2 つのセクションを表示します。

パイル氏の作品は、将来のアプリケーションを探して「グループ II イントロンは遺伝子療法のエージェントとして、将来の約束を保持します。無料のイントロンは DNA のサイトを非常に具体的目標ために特別な感染の要素です。我々 これらの構造の知識をさらに新しい遺伝的ツールと治療薬の開発につながる可能性がありますが期待します。

http://www.yale.edu/