Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) sind Hauptbeitragender zur Morbidität und zur Sterblichkeit weltweit.
Einiges können Umwelt-, biochemische und genetische Gefahrenfaktoren Zusammenwirkens Krankheitsanfälligkeit erhöhen. Während einige der Gene, die in die Ätiologie von CVD mit einbezogen werden, bekannt, sollen viele schon entdeckt werden. Während der letzten Jahrzehnte haben Wissenschaftler nach diesen Genen mit Genom-weiten Verbindungs- und Vereinigungsmethoden gesucht, und mit gerichteterem Kandidaten studiert Gen.
Master of Science, Kati Kristiansson, von der Forschungsgruppe von Professor Leena Peltonen am Nationalen Öffentliches Gesundheitswesen-Institut und die Universität von Helsinki, Finnland, hat Variante innerhalb des aufwärts gerichteten Genortes des Übertragungsfaktors 1 (USF1) in Bezug auf CVD-Gefahrenfaktoren, Atherosclerose und Vorkommen und Vorherrschen von CVD nachgeforscht.
Gen USF1 wurde zuerst in den Finnischen Familien gekennzeichnet, die für kombinierte Familienhyperlipidemie, ein geläufiges dyslipidemia festgestellt wurden, das zur koronaren Herzkrankheit vorbereitet. Das Gen kodiert einen überall vorhanden ausgedrückten regelnden Ausdruck des Übertragungsfaktors einiger Gene vom Lipid- und Glukosemetabolismus, von der Entzündung und von der endothelial Funktion.
„Wir prüften Vereinigung zwischen Varianten USF1 und einigen CVD-Gefahrenfaktoren, wie Lipidphänotypen, schlugen Gehäusezusammensetzungsmaßnahmen und metabolisches Syndrom, in zwei zukünftigen Bevölkerungskohorten und in unseren Daten, dass USF1 zu diesen CVD-Gefahrenfaktoren auf dem Bevölkerungsniveau“ beiträgt vor, sagt Kristiansson. Vornehmlich wurden die Vereinigungen mit quantitativen Maßen größtenteils unter Studienpersonen mit CVD oder metabolischem Syndrom entdeckt und schlugen komplexe Interaktionen zwischen Effekten USF1 und dem pathophysiologischen Zustand einer Einzelperson vor.