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USF1 के आनुवंशिक वेरिएंट हृदय रोग के लिए बढ़ा जोखिम के साथ जुड़े रहे हैं

Published on April 8, 2008 at 8:19 AM · No Comments

हृदय रोग (सीवीडी) रुग्णता और मृत्यु दर दुनिया भर में प्रमुख योगदान कर रहे हैं.

कई बातचीत पर्यावरण, जैव रासायनिक और आनुवंशिक जोखिम कारक रोग का खतरा बढ़ सकता है. जबकि सीवीडी की एटियलजि में शामिल जीनों में से कुछ में जाना जाता है, कई अभी तक कर रहे हैं की खोज की जा. पिछले कुछ दशकों के दौरान, वैज्ञानिकों को इन जीनों के लिए जीनोम चौड़ा उठाना और सहयोग के तरीकों के साथ खोज की है, और अधिक लक्षित उम्मीदवार जीन के अध्ययन के साथ.

मास्टर विज्ञान, कटी Kristiansson, राष्ट्रीय जन स्वास्थ्य संस्थान में प्रोफेसर लीना Peltonen के अनुसंधान समूह और हेलसिंकी, फिनलैंड, विश्वविद्यालय से अपस्ट्रीम प्रतिलेखन कारक 1 (USF1) सीवीडी जोखिम कारकों के संबंध में जीन ठिकाना के भीतर परिवर्तन की जांच की है, atherosclerosis, और घटनाओं और सीवीडी के प्रसार.

USF1 जीन पहले फिनिश पारिवारिक संयुक्त hyperlipidemia, एक आम कोरोनरी हृदय रोग के लिए predisposing dyslipidemia के लिए निधारित परिवारों में पहचान की थी. जीन सर्वत्र व्यक्त प्रतिलेखन लिपिड और ग्लूकोज चयापचय, सूजन, और endothelial समारोह से कई जीनों की अभिव्यक्ति को विनियमित कारक encodes.

"हम USF1 वेरिएंट और लिपिड phenotypes, शरीर की संरचना के उपायों, और उपापचयी सिंड्रोम के रूप में कई सीवीडी जोखिम कारकों, के बीच सहयोग की जांच की, दो संभावित जनसंख्या साथियों में, और हमारे डेटा का सुझाव दिया है कि जनसंख्या के स्तर पर USF1 इन सीवीडी जोखिम कारकों के लिए योगदान देता है", Kristiansson कहते हैं. विशेष रूप से, मात्रात्मक माप के साथ संघों ज्यादातर सीवीडी या उपापचयी सिंड्रोम के साथ अध्ययन विषयों के बीच पाया गया, USF1 प्रभाव और एक व्यक्ति की pathophysiological राज्य के बीच जटिल सहभागिताओं सुझाव.