USF1 の遺伝の等価異形暗号は心循環器疾患のための高められた危険と関連付けられます

心循環器疾患は (CVD)疾病率および死亡率への世界的に主要コントリビュータです。

複数相互作用の環境、生化学的な、および遺伝の危険率は病気の耐障害性を高めることができます。 CVD の病因学にかかわる遺伝子のいくつかが知られている間、多数はまだ検出されるべきです。 ここ数十年間の間に、科学者はゲノム全体の連結および連合方法のこれらの遺伝子を捜し、より目標とされた候補者と遺伝子は調査します。

科学のマスター、ヘルシンキ、フィンランドの各国用の公衆衛生の協会の教授のレーナ Peltonen 研究グループからの佳知 Kristiansson は、そして大学 CVD の CVD の危険率に関連して、上流のトランスクリプション要因 1 (USF1) 遺伝子の位置内の変化を、アテローム性動脈硬化および発生および流行調査しました。

USF1 遺伝子は家族性の結合された hyperlipidemia、冠状心臓病にし向ける共通の dyslipidemia のために確認されたフィンランドグループで最初に識別されました。 遺伝子は脂質およびブドウ糖の新陳代謝、発火および endothelial 機能からの複数の遺伝子のいたるところに表現されたトランスクリプション要因調整の表現を符号化します。

「私達は USF1 等価異形暗号検査しましたと USF1 が人口レベルでこれらの CVD の危険率に」貢献することを複数の CVD の危険率間の連合を、脂質の表現型のような、 2 匹の将来の人口グループおよび私達のデータのボディ構成の手段および新陳代謝シンドロームは、提案しましたと、 Kristiansson は言います。 特に、量的な測定を用いる連合は個人の USF1 効果と病態生理学的な状態間の複雑な相互作用を提案する CVD または新陳代謝シンドロームの調査の主題間で大抵検出されました。

この危険の対立遺伝子の carriership に冠状動脈および腹大動脈の atherosclerotic 損害の直接影響があれば質問をアドレス指定するためには、 Kristansson は死体解剖で得られたアテローム性動脈硬化の詳しい測定を用いる中年の人の 2 つの調査のサンプルを使用しました。 それはかなり複数のタイプの動脈の石灰化を用いる幹線壁の損害の領域のサイズと、特に関連付けられたその USF1 変化をひっくり返しました。

最後にどんな効果を USF1 危険の等価異形暗号が人口レベルで CVD の突然の心臓死そして発生にもたらすか Kristiansson がテストしたときに、彼女は危険の等価異形暗号が同じ調査の主題の突然の心臓死の危険性を高めたことを調べました。 なお、 USF1 対立遺伝子はフィンランドの人口直接追撃のグループの CVD の発生と関連付けました。 これらの連合はまたそれに続く調査で検出された性の特定の効果を提案している女性間で特に顕著でした。

「要するに、 USF1 は CVD の病因学に於いての役割があるようです。 追加調査は機能等価異形暗号を識別し、 USF1、他の遺伝または環境要因間の相互作用を調査し保証されます。 病気の病因学の細部の覆いを取るこれらの調査は防止および処置の心循環器疾患のためのツールを」、 Kristiansson の状態提供します。

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