Сердечнососудистые заболевания (CVD) главные вкладчики к заболеваемости и смертности всемирно.
Нескольк факторы взаимодействовать относящих к окружающей среде, биохимических, и генетической опасности могут увеличить подверженность заболеванием. Пока некоторые из генов, котор включили в этиологию CVD знаны, много пока быть открынным. Во Время последнего немногие декады, научные работники поискали для этих генов с геном-широкими методами рычага и ассоциации, и с более пристреливать выбранным ген изучает.
Оригинал Науки, Kati Kristiansson, от исследовательской группы Профессора Leena Peltonen на Национальных Общественных Здравоохранениях Учреждает и Университет Хельсинки, Финляндии, расследовал изменение в пределах локуса в верхней части потока гена фактора 1 транскрипции (USF1) по отношению к факторам риска CVD, атеросклерозу, и падению и распространимости CVD.
Ген USF1 сперва был определен в Финских семействах установленных для семейной совмещенной гиперлипидемии, общего dyslipidemia предраспологая к коронарной сердечной болезни. Ген шифрует ubiquitously выраженное выражение фактора транскрипции регулируя нескольких генов от метаболизма липида и глюкозы, воспаления, и эндотелиальной функции.
«Мы рассмотрели ассоциацию между вариантами USF1 и несколькими факторов риска CVD, как фенотипы липида, измерения состава тела, и метаболически синдром, в 2 предполагаемых когортах населенности, и наших данных предложили что USF1 способствует к этим факторам риска CVD на уровне населенности», Kristiansson говорит. Заметно, ассоциации с количественными измерениями главным образом были обнаружены среди вопросов изучения при CVD или метаболически синдром, предлагая сложные взаимодействия между влияниями USF1 и патофизиологическим положением индивидуала.