多巴胺 『母細胞的』確定能導致將來的帕金森的處理

『生產帕金森病的影響的神經元是由科學家確定的，根據在日記帳發布的新的研究 Glia 上的母細胞』。

新的發現可能鋪平道路將來的處理的疾病的，包括生長新的神經元的可能性和支持他們的細胞，在實驗室裡。 科學家希望這些能然後被移植到患者抵制帕金森的造成的這個故障。

新的研究著重多巴胺能的神經元 - 生產并且使用化工多巴胺與周圍的神經元聯絡的腦細胞。 研究員發現這些重要神經元被創建在腦子發展期間早期在子宮時的，當細胞的一種特殊類型在胚胎腦子的分開。

如果人員遭受帕金森病，它是這些多巴胺能的神經元和關聯缺乏的取盡在導致慢性和累進症狀包括震顫、僵硬的肌肉和緩慢的移動的機體的多巴胺。

國際研究小組在實驗室裡使用鼠標設計檢查腦子形成早期。 他們發現多巴胺能的神經元由作為 「輻形像 glia 的細胞』被識別的前體細胞形成由由於他們的相似性的科學家對已經知道建立腦子的其他部分的輻形 glia 細胞。

科學家希望此發現可能，在將來，導致在實驗室裡將使用從患者的自己的乾細胞派生的這些輻形像 glia 的細胞生長替換神經元，可能然後被移植到腦子替換神經元他們丟失的新的療法。

其中一個本文的作者，安尼塔霍爾博士從生命科學的皇家學院倫敦的部門的，解釋小組的發現的潛在： 「您可能稱這些輻形像 glia 的細胞腦子的這部分乾細胞 - 他們包含必要的所有信息創建和支持對重要人力功能是重要的包括發動機活動、認知和那些工作情況的新多巴胺產出的神經元。

「即然我們知道這些神經元如何被生產，我們希望此知識可以用於開發新穎的療法包括技術用可能被種入到腦子支持多巴胺他們的重要用品的帕金森的創建人的替換神經元」。

霍爾，然而，博士補充說更多研究是需要的解決多麼可能正確地使用這些像 glia 的細胞： 「使用這些母細胞生長適合被移植到人的新的神經元在實驗室裡將是複雜和廣泛的進一步研究是需要的，在這成為一個臨床事實前。 例如，我們不肯定母細胞是否將需要被移植，為了實現在帕金森的患者的腦子的成功的多巴胺生產」，她說。

在英國，一个在每 500 個人 - 大約 120,000 個單個 - 有帕金森病。 大約 10,000 個人每年診斷以這個疾病。 帕金森病的症狀通常出現大約 80% 腦子的多巴胺丟失。 多巴胺的級別在腦子的然後繼續在許多歲月期間遲緩地落。 原因為什麼多巴胺損失在人腦子發生有帕金森的當前是未知的。

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