La esquizofrenia es un tipo complejo de enfermedad mental psicótica caracterizada por pensamientos que se puedan desenganchar de la realidad.
Enormes avances en el tratamiento eficaz de las personas con la enfermedad comenzaron en la década de 1950 con el desarrollo de la primera generación de fármacos antipsicóticos. Los medicamentos permitieron a los médicos tratar los efectos "positivos" de la enfermedad (delirios y alucinaciones) y, en menor medida, los síntomas "negativos" (apatía). La segunda generación de antipsicóticos – conocidos como antipsicóticos atípicos (AAP): comenzó en 1990. Estos nuevos medicamentos han demostrado ser tan eficaz en el tratamiento de los aspectos positivos de la enfermedad y más eficaz en la lucha contra los negativos.
Como ocurre con casi todos los medicamentos antipsicóticos tienen afectos secundarios, incluyendo aumento de peso y otros factores de riesgo de síndrome metabólico, que pone a una persona en mayor riesgo de enfermedad cardíaca y diabetes tipo 2. Los médicos están preocupados de que estos efectos secundarios causará a sus pacientes a dejar de tomar sus medicamentos.
Un equipo de investigadores franceses ha encontrado ahora en un modelo animal que consumen al menos una de las AAPs exhiben algunos de los riesgos relacionados con el síndrome metabólico que son similares a las encontradas en los pacientes. Este modelo permite a los investigadores estudiar la secuencia de acontecimientos metabólicos tempranos ese resultado del tratamiento de la AAP.
Presentación en la 121a reunión anual de la American Physiological Society
Montserrat Victoriano, Gilles Fromentin, Jean-Francois Huneau y Dominique Hermier de nutrición del departamento de humanos, INRA, París, Francia; y Renaud de Beaurepaire, departamento de Psicofarmacología, Hospital Paul Guiraud, Villejuif, Francia, llevó a cabo el estudio. Tiene derecho energía metabolismo alteraciones inducidas por el tratamiento antipsicótico en un modelo de rata. Dr. Hermier presentará las conclusiones del equipo en la 121a reunión anual de la American Physiological Society (APS; www.the-APS.org/press), forma parte de la Conferencia científica 2008 de Biología Experimental.
Resumen del estudio
Los investigadores anteriormente habían desarrollado un modelo para la ganancia de peso inducida por antipsicóticos en la rata macho, que les permitió distinguir claramente entre los fármacos antipsicóticos que producen algún peso, moderado aumento de peso o no ganancia en absoluto. Estas distinciones correspondieron a la respuesta en los seres humanos. Su estudio más reciente se basa en estas conclusiones.
En el último estudio utilizaron 18 ratas machos que fueron asignados al azar a uno de tres grupos: (1) aquellas que recibieron el haloperidol medicamentos antipsicóticos convencionales (HA); (2) aquellas que recibieron el fármaco antipsicótico atípico olanzapina (OL); o (3) el grupo de control (CO) que no recibió o drogas. Los medicamentos se dieron en los alimentos durante un período de seis semanas. Ratas hembras fueron excluidos para eliminar prejuicios en el estudio ya inducida por antipsicóticos peso en roedores femeninas es probablemente relacionadas a una interacción de los medicamentos con estrógenos.