I Ricercatori a Johns Hopkins hanno scoperto i sostegni molecolari di uno dei punti più iniziali nello sviluppo umano facendo uso delle cellule staminali embrionali umane.
La Loro identificazione di un segnale critico mediato dalla proteina BMP-4 che determina la differenziazione delle cellule staminali in che cosa si trasformerà nella placenta, sarà pubblicata nell'emissione di Aprile della Cellula Staminale delle Cellule.
L'individuazione, dicono, egualmente evidenzia un aspetto di biologia di cellula umana che non è stata ripiegata in altri sistemi-modello animali. Ed è virtualmente impossible da usare qualche cosa all'infuori delle cellule staminali embrionali umane riunire le informazioni di questo genere.
Una ragione per l'eccitazione, i ricercatori dicono, è che il sistema può fornire un modello della ricerca per studiare lo sviluppo umano molto iniziale, compreso la formazione di placenta che si sviluppa dallo stesso embrione in anticipo.
“L'individuazione era serendipitous ed allo stesso tempo un'aggiunta molto importante alla nostra comprensione dello sviluppo umano iniziale,„ dice Linzhao Cheng, Ph.D., un professore associato della ginecologia e dell'ostetricia e co-direttore del programma della cellula staminale dell'Istituto di Johns Hopkins per Assistenza Tecnica delle Cellule. “Questa è un'area di biologia di cellula staminale dove l'essere umano ed il mouse differiscono significativamente e non avremmo scoperto mai questo se avessimo limitato i nostri studi a usando soltanto le cellule staminali embrionali del mouse. Le cellule staminali umane Adulte non hanno lavorato appena per questa.„
Il gruppo di ricerca ha scoperto il loro ritrovamento durante gli sforzi per studiare un disordine di sangue umano raro causato dalle mutazioni in un gene chiamato PIG-A. Secondo Cheng, un buon modello per studiare la malattia non esiste come mouse costruiti senza il gene muore prima della nascita, o non riproduce i sintomi trovati in pazienti.
Così facendo uso di uno strumento convenzionale dell'ingegneria genetica, i ricercatori provati per anno-letterale-a tramortono PIG-A in cellule staminali adulte, senza successo. Poi si sono girati verso tramortire PIG-A in cellule staminali embrionali umane.
“Soltanto con le cellule staminali embrionali umane potremmo coltivare fuori le celle rare costruite per mancare di PIG-A,„ dice Cheng. Il risultato era la crescita di due linee cellulari embrionali umane del gambo che mancano di PIG-A e quindi non contiene alcune proteine conosciute come le proteine dell'ancora di glycosylphosphatidylinositol (GPI) sulla superficie delle cellule. Le proteine dell'ancora di GPI fissano molti tipi differenti di proteine in questione nella comunicazione delle cellule ad una cella fuori di superficie. Senza determinate proteine di GPI, le celle non possono funzionare correttamente.