人間の萌芽期の幹細胞を使用して研究は人間の開発の最も早いステップを明らかにします

Johns Hopkins の研究者は人間の萌芽期の幹細胞を使用して人間の開発の最も早いステップの 1 つの分子基盤の覆いを取りました。

胎盤になるものに幹細胞の微分を運転する蛋白質 BMP-4 によって仲介されたセル幹細胞の 4 月問題で重大なシグナルの識別は、出版されます。

見つけることは、彼らは言いましたり、また他の動物のモデルシステムで複製されなかったヒト細胞の生物学の 1 つの面を強調します。 そしてこの種類の情報を集めることを人間の萌芽期の幹細胞以外何でも使用すること事実上不可能です。

興奮の 1 つの理由は、調査官は言いましたり、同じ早い胚から開発する胎盤の形成を含んで非常に早い人間の開発を調査するためにシステムが研究モデルを提供できることです。

「見つけることは思いがけなく、同時に早い人間の開発の私達の理解への非常に重要な付加」、セル工学のための Johns Hopkins の協会の幹細胞プログラムの gynecology そして産科学の Linzhao チェン、 Ph.D。、助教授そして助監督を言います。 「これは私達がマウス萌芽期の幹細胞だけ使用に私達の調査を限定したら人間およびマウスがかなり異なる私達が決してこれを検出しなかろう幹細胞の生物学の 1 つの領域であり。 大人の人間の幹細胞はこれのためにどうしても働きませんでした」。

調査チームは PIG-A と呼出された遺伝子で突然変異によって引き起こされたまれな人の血液の無秩序を調査するための努力の間に発見の覆いを取りました。 チェンに従って、病気を調査するよいモデルは生れの前に遺伝子なしでは設計されたマウスとして停止するか、または再生しません患者で見つけられる徴候をありません。

従って慣習的な遺伝子工学のツールを使用して、年リテラルにのための裁判にかけられる研究者は成功なしで大人の幹細胞の PIG-A を、ノックアウトします。 彼らは人間の萌芽期の幹細胞の PIG-A をノックアウトすることにそれから回りました。

「人間の萌芽期の幹細胞とだけ私達は PIG-A に欠けるために設計されたまれなセルを育てることができます」チェンを言います。 従って結果は PIG-A に欠けているで、セルの表面の glycosylphosphatidylinositol (GPI) のアンカー蛋白質として知られていた蛋白質を含んでいません 2 つの人間の萌芽期の幹細胞ラインの成長。 GPI のアンカー蛋白質は外面セルにセル通信連絡にかかわる多くの異なったタイプの蛋白質を接続します。 ある特定の GPI 蛋白質なしで、セルはきちんと作用しないかもしれません。

それから研究者は設計された萌芽期の幹細胞が正常な幹細胞のように動作したことを確認するために 1 つのより多くのステップを踏みました。 「私達はちょうど」言いますチェンを私達の knockout セルがまだ区別し、専門にすることができることを確かめたいと思いました。

正常な萌芽期の開発の萌芽期の幹細胞の微分の最も早いステップの 1 つは trophoblast の開発、胎盤に後で成長するシードのセルの層です。

Trophoblast 微分は、チェンに従って、萌芽期の幹細胞が BMP-4 蛋白質に、または実験室で自然に露出されるとき発生します。

しかし驚きに BMP-4 と knockout セルを扱ったときに、セルは trophoblasts になりませんでした。

それらが付け加えたときにだけセルに再び PIG-A の遺伝子は BMP-4 をし、作業を trophoblasts にならせますセルをしま BMP-4 シグナルを受け取るために trophoblast 微分がある特定のセル表面蛋白質によって決まることを結論することを研究者を許可します。

研究は健康のある各国用協会およびセル工学のための Johns Hopkins の協会によって資金を供給されました。

ペーパーの著者は Guibin 陳、 Zhaohui Ye、 Xiaobing Yu、 Jizhong ズー、 Prashant マリ、ロバート Brodsky およびチェン、 Hopkins のすべてです。

http://www.hopkinsmedicine.org/