Badacze przy Johns Hopkins odkrywali cząsteczkowe podwaliny jeden wcześni kroki w ludzkim rozwoju używać ludzkie embrionalne komórki macierzyste.
Ich identyfikacja krytyczny sygnał pośredniczący proteiną BMP-4 która jedzie różnicowanie komórki macierzyste w, publikuje w Kwietnia zagadnieniu komórki komórka macierzysta. co zostać placentą
Znalezienie, mówją, także podkreślają jeden aspekt ludzkiej komórki biologia która no replikował w innych zwierzęcych wzorcowych systemach. I jest praktycznie niemożliwy używać cokolwiek zbierać informację ten rodzaj inny niż ludzkie embrionalne komórki macierzyste.
Jeden powód dla podniecenia oficery śledczy, mówją, są że system może zapewniać bada modela studiować bardzo wczesnego ludzkiego rozwój wliczając formaci placenta która rozwija od ten sam wczesnego płodu.,
"znalezienie był serendipitous i w tym samym czasie bardzo znacząco dodatek nasz zrozumienie wczesny ludzki rozwój," mówi Linzhao Cheng, Ph.D, profesor nadzwyczajny i współreżyser., gynecology i położnictwo komórka macierzysta program Johns Hopkins instytut dla komórki inżynierii. "To jest jeden teren komórki macierzystej biologia dokąd istota ludzka i mysz odróżniamy się znamiennie i nigdy odkrywaliśmy to jeżeli ograniczaliśmy nasz studia używać tylko myszy embrionalne komórki macierzyste. Dorosłe ludzkie komórki macierzyste właśnie no pracowali dla to."
Zespół badaniowy odkrywał ich znalezisko podczas wysiłków studiować rzadkiego ludzkiego krwionośnego nieład powodować mutacjami w genie dzwoniącym pig-a. Według Cheng, dobry model studiować chorobę no istnieje jako konstruować myszy bez genu kostka do gry przed narodziny lub no reprodukuje objawów znajdujących w pacjentach lub.
W ten sposób używać konwencjonalnego inżynierii genetycznej narzędzie dla badacze próbujący pukają out pig-a w dorosłych komórkach macierzystych, bez sukcesu. Wtedy obracali pukać out pig-a w ludzkich embrionalnych komórkach macierzystych.
"Tylko rosnąć out rzadkie komórki konstruować brakować pig-a z ludzkimi embrionalnymi komórkami macierzystymi mogliśmy," mówi Cheng. Rezultat był przyrostem dwa ludzkiej embrionalnej komórki macierzystej linii która brakują pig-a, i tym samym no zawiera jakaś protein znać jako glycosylphosphatidylinositol kotwicy proteiny na komórki powierzchni. (GPI) GPI zakotwiczają proteiny dołączają wiele różnych typ proteiny wymagać w komórki komunikaci komórki outside powierzchnia. Bez pewnych GPI protein, komórki no mogą funkcjonować stosownie.