Os Pesquisadores em Johns Hopkins descobriram os sustentamentos moleculars de uma das etapas as mais adiantadas na revelação humana usando células estaminais embrionárias humanas.
Sua identificação de um sinal crítico negociado pela proteína BMP-4 que conduz a diferenciação das células estaminais no que se transformará a placenta, será publicada na introdução de Abril da Célula Estaminal da Pilha.
Encontrar, dizem, igualmente destacam um aspecto da biologia celular humana que não replicated em outros sistemas modelo animais. E é virtualmente impossível usar qualquer coisa a não ser células estaminais embrionárias humanas recolher a informação deste tipo.
Uma razão para o excitamento, os investigador dizem, são que o sistema pode fornecer um modelo da pesquisa para estudar a revelação humana muito adiantada, incluindo a formação de placenta que se torna do mesmo embrião adiantado.
“Encontrar era serendipitous e ao mesmo tempo uma adição muito importante a nossa compreensão da revelação humana adiantada,” diz Linzhao Cheng, Ph.D., um professor adjunto da ginecologia e da obstetrícia e co-director do programa da célula estaminal do Instituto de Johns Hopkins para a Engenharia da Pilha. “Esta é uma área da biologia de célula estaminal onde o ser humano e o rato diferem significativamente e nós nunca descobriríamos este se nós tínhamos limitado nossos estudos a usar somente células estaminais embrionárias do rato. As células estaminais humanas Adultas apenas não trabalharam para esta.”
A equipa de investigação descobriu seu achado durante esforços para estudar uma desordem de sangue humano rara causada por mutações em um gene chamado PIG-A. De acordo com Cheng, um bom modelo para estudar a doença não existe como ratos projetados sem o gene morre antes do nascimento, ou não reproduz os sintomas encontrados nos pacientes.
Assim usando uma ferramenta convencional da genética, os pesquisadores tentados para ano-literal-a batem para fora PIG-A em células estaminais adultas, sem sucesso. Giraram então para a batida para fora de PIG-A em células estaminais embrionárias humanas.
“Somente com as células estaminais embrionárias humanas poderíamos nós crescer para fora as pilhas raras projetadas para faltar PIG-A,” diz Cheng. O resultado era o crescimento de duas linha celular embrionárias humanas da haste que faltam PIG-A, e conseqüentemente não contem nenhumas proteínas conhecidas como proteínas da âncora do glycosylphosphatidylinositol (GPI) na superfície da pilha. As proteínas da âncora de GPI anexam muitos tipos diferentes de proteínas envolvidas em uma comunicação da pilha à superfície exterior de uma pilha. Sem determinadas proteínas de GPI, as pilhas não podem funcionar correctamente.