使用人力胚胎乾細胞的研究顯示在人力發展的最早的步驟

使用人力胚胎乾細胞，約翰斯・奧普金斯的研究員找到分子支柱其中一個在人力發展的最早的步驟。

驅動乾細胞分化到的蛋白質斡旋的他們的一個重要信號的確定 BMP-4 什麼將成為這個胎盤，在細胞乾細胞的 4月問題將被發布。

查找，他們說，也顯示的人類細胞生物的一個方面在其他動物模型系統未被複製。 并且是實際上不可能使用任何東西除人力胚胎乾細胞之外收集此種類的信息。

興奮的一個原因，調查員說，是這個系統可能提供研究設計學習非常早期的人力發展，包括從同一個早期的胚胎開發胎盤的形成。

「查找意外收穫，并且同時對對早期的人力發展的我們的瞭解的非常重要添加」， Linzhao 城、 Ph.D。，約翰斯・奧普金斯學院的乾細胞程序的婦科學和產科學副教授和聯合負責人說細胞工程的。 「這是人和鼠標極大有所不同的乾細胞生物一區，并且我們不会發現此，如果我們限制了我們的研究到使用仅鼠標胚胎乾細胞。 成人人力乾細胞就是沒有為此運作」。

研究小組找到他們的查找在工作成績學習變化造成的少見人血紊亂期間在稱 PIG-A 的基因。 根據城，學習這個疾病的一個好設計不存在作為設計的鼠標沒有這個基因在誕生前中斷或者不再生產在患者找到的症狀。

因此使用一個常規遺傳工程工具，研究員被審判為年字面值對擊倒在成人乾細胞的 PIG-A，不用成功。 他們然後轉向了擊倒在人力胚胎乾細胞的 PIG-A。

「與人力胚胎乾細胞仅可能我們生長設計的少見細胞缺乏 PIG-A」，城說。 這個結果是缺乏 PIG-A 二人力胚胎詞根細胞系的增長，並且不包含叫作 glycosylphosphatidylinositol (GPI) 在細胞的表面的錨點蛋白質的任何蛋白質。 GPI 錨點蛋白質附有在細胞通信介入的蛋白質的許多不同的類型一個細胞的外表面。 沒有某些 GPI 蛋白質，細胞可能不適當地發揮作用。

然後研究員还採取一個步驟驗證他們設計的胚胎乾細胞正常運行像正常乾細胞。 「我們要確信，我們的 knockout 細胞可能仍然區分和專門化」，說城。

其中一個最早的步驟在正常胚胎發展的胚胎乾細胞分化是發展滋養母細胞，以後開發成這個胎盤種子細胞的層。

當胚胎乾細胞自然顯示在 BMP-4 蛋白質，或在實驗室時，滋養母細胞分化，根據城，發生。

對於他們的意外，然而，當他們對待他們的 knockout 細胞與 BMP-4，細胞沒有成為 trophoblasts。

只有當他們補充說回到他們的細胞的 PIG-A 基因執行 BMP-4 完成其工作并且造成細胞成為 trophoblasts，允許研究員認為，滋養母細胞分化依靠某些細胞表面蛋白質收到這個 BMP-4 信號。

這個研究由國家衛生研究所和細胞工程約翰斯・奧普金斯學院資助。

本文的作者是 Guibin 陳， Zhaohui Ye， Xiaobing Yu， Jizhong 鄒， Prashant 馬里，羅伯特 Brodsky 和城，全部 Hopkins。

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