Published on April 10, 2008 at 8:17 AM
新的研究建議基因指紋與正常胚胎乾細胞相關可能是重要對癌症乾細胞的發展和功能。
這個研究,發布由細胞壓入細胞乾細胞的 4月 10日問題,顯示出,胚胎乾細胞和人力癌細胞的多個類型共享在正常被區分的細胞被抑制的一個基因表達式模式,可能有癌症治療學的重大的臨床涵義的查找。
「自新是乾細胞和癌症特點,但是一個共有的 stemness 程序的存在遺跡爭論」,解釋研究共同執筆者,霍華德從斯坦福大學的 Y. 萇氏博士。 萇氏博士, Eran Segal 博士從 Weizmann 學院的在以色列和他們的同事修建基因模塊映射系統地涉及在胚胎乾細胞、成人 (ESCs)組織乾細胞和人力癌症的 transcriptional 程序。
研究員識別區分 ESCs 和成人組織乾細胞的二個主要基因模塊。 「重要地,這個像 ESC 的 transcriptional 程序在不同的人力上皮癌症啟動了和嚴格預測轉移,并且死亡」, Segal 博士說。 相反地,成人組織詞根基因模塊有一個相反的模式,被激活在正常組織相對癌症和被抑制以多種人力癌症,當與正常組織比較。
研究員展示該 c-Myc,但是沒有其他致癌基因,是滿足恢復活動在正常和癌細胞的像 ESC 的程序。 在腫瘤導致的基因變換的原電池 Ras 和 I " B」, c-Myc 增加了陳列關鍵屬性與癌症乾細胞相關和巨大增加腫瘤形成頻率在鼠標的腫瘤啟動的細胞的數量」。
這些發現建議一個像 ESC 的 transcriptional 程序的啟動在被區分的成人細胞的可能導致癌症乾細胞的病理性自新特性。 進一步,基因模塊映射可能被證明是為設立被改進的標準的一個重要的工具分類和定義的乾細胞通過使用表達式簽名模塊作為 「指紋」而不是對一些個分子標記的信賴。
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