对外成标记的作用的计算途径在副本管理规定

在计算和实验研究员之间的紧密联盟是需要的取得往其中一个的进展生物的最富挑战性的目标，知道外成标记如何造成基因表达的管理规定。

这从欧洲科学基础组织的一次最近讨论会涌现了 (ESF)， “对外成标记的作用的计算途径在副本管理规定”。

Epigenetics 学习通过细胞分裂稳定地被继承，但是请是在脱氧核糖核酸顺序之外脱氧核糖核酸的功能和染色质。 是源远流长的外成功能影响副本进程，藉以基因脱氧核糖核酸顺序被转换成确定结构和功能的核糖核酸和蛋白质产品。 正关键地，相信 epigenetics 也允许对这些基因表达模式的更改切记，在胚胎发展期间，因此不同的机构和组织可能涌现，并且保留他们的身分和功能有机体的寿命的其余的。

在基因表达上的变化可能起因于修改的染色质，是包括蛋白质和脱氧核糖核酸的这个结构是程序库对于基因信息。 的标记起模板作用对于染色质的修改强加，修改基因的能力获取由脱氧核糖核酸副本机械。 这个结果是有些基因被抑制，并且其他一共沉默。 其中一个关键问题讨论在有关的 ESF 讨论会这些更改 “如何切记”在细胞分裂期间通过外成标记的副本，仍然多么这些可以在某些情况下被撤消，允许细胞被重编程序，以便它可能承担一个不同的角色或功能。

细胞的能力重编程序由安排外成标记被去除是巨大利益，并且在干细胞研究的重要性，在瑞士， ESF 讨论会的 convenor 说艾瑞克从巴塞尔大学的 van Nimwegen。 有时细胞可以 “通过再次获取对他们的基因表达式的适当的控制非区分”这样，再丢失他们的正常功能和成为的干细胞，能够随后分开成不同的细胞类型。

能力丢失以及获取约束某些基因表达式也是重要的在早期的胚胎发展的外成标记，当在结构和功能上的急流变化发生。 在讨论会的一个介绍由弗里德里克 Miescher 学院的德克 Schübeler 在巴塞尔描述了全部的套基因如何可能有通过脱氧核糖核酸甲基化的进程临时地被修改的他们的表达式，其中一个阻拦的存取主要结构对基因的基础脱氧核糖核酸。

但是与非常仍然将被发现关于基因管理规定的复杂和细微的本质通过外成修改， ESF 讨论会的最巨大的胜利在各自的介绍，但是集体的决策在将来的研究优先级和关系不非常放置被建立在计算和实验生物学家之间。

“我们认为在 experimentalists 和理论家中的讨论关于有趣未清问题塑造了所有参与者将来的研究的计划”，说 van Nimwegen。 “几个参与者感到这次讨论会是相当唯一的因为它带来了从事在是相当新的域的各种各样的研究员”。

实验和观察提供关于基因表达 “被忘记了”的模式，而计算方法随着时间的推移分析更改并且帮助识别实际上被记住了的顺序和其他的数据。 此适应现象，藉以细胞实际上切记什么发生在他们并且通过在他们的表达式上的变化回应对有机体的发展是根本的，以及他们的结构和功能在他们的一生期间，以及继承对环境因素的。

http://www.esf.org/