對外成標記的作用的計算途徑在副本管理規定

在計算和實驗研究員之間的緊密聯盟是需要的取得往其中一個的進展生物的最富挑戰性的目標，知道外成標記如何造成基因表達的管理規定。

這從歐洲科學基礎組織的一次最近討論會湧現了 (ESF)， 「對外成標記的作用的計算途徑在副本管理規定」。

Epigenetics 學習通過細胞分裂穩定地被繼承，但是请是在脫氧核糖核酸順序之外脫氧核糖核酸的功能和染色質。 是源遠流長的外成功能影響副本進程，藉以基因脫氧核糖核酸順序被轉換成確定結構和功能的核糖核酸和蛋白質產品。 正關鍵地，相信 epigenetics 也允許對這些基因表達模式的更改切記，在胚胎發展期間，因此不同的機構和組織可能湧現，并且保留他們的身分和功能有機體的壽命的其餘的。

在基因表達上的變化可能起因於修改的染色質，是包括蛋白質和脫氧核糖核酸的這個結構是程序庫對於基因信息。 的標記起模板作用對於染色質的修改強加，修改基因的能力獲取由脫氧核糖核酸副本機械。 這個結果是有些基因被抑制，并且其他一共沉默。 其中一個關鍵問題討論在有關的 ESF 討論會這些更改 「如何切記」在細胞分裂期間通過外成標記的副本，仍然多麼這些可以在某些情況下被撤消，允許細胞被重編程序，以便它可能承擔一個不同的角色或功能。

細胞的能力重編程序由安排外成標記被去除是巨大利益，并且在乾細胞研究的重要性，在瑞士， ESF 討論會的 convenor 說艾瑞克從巴塞爾大學的 van Nimwegen。 有時細胞可以 「通過再次獲取對他們的基因表達式的適當的控制非區分」這樣，再丟失他們的正常功能和成為的乾細胞，能够隨後分開成不同的細胞類型。

能力丟失以及獲取約束某些基因表達式也是重要的在早期的胚胎發展的外成標記，當在結構和功能上的急流變化發生。 在討論會的一個介紹由弗裡德里克 Miescher 學院的德克 Schübeler 在巴塞爾描述了全部的套基因如何可能有通過脫氧核糖核酸甲基化的進程臨時地被修改的他們的表達式，其中一個阻攔的存取主要結構對基因的基礎脫氧核糖核酸。

但是與非常仍然將被發現關於基因管理規定的複雜和細微的本質通過外成修改， ESF 討論會的最巨大的勝利在各自的介紹，但是集體的決策在將來的研究優先級和關係不非常放置被建立在計算和實驗生物學家之間。

「我們認為在 experimentalists 和理論家中的討論關於有趣未清問題塑造了所有參與者將來的研究的計劃」，說 van Nimwegen。 「幾個參與者感到這次討論會是相當唯一的因為它帶來了從事在是相當新的域的各種各樣的研究員」。

實驗和觀察提供關於基因表達 「被忘記了」的模式，而計算方法隨著時間的推移分析更改并且幫助識別實際上被記住了的順序和其他的數據。 此適應現象，藉以細胞實際上切記什麼發生在他們并且通過在他們的表達式上的變化回應對有機體的發展是根本的，以及他們的結構和功能在他們的一生期間，以及繼承對環境因素的。

http://www.esf.org/