Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Nederlands | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

الجينات المرتبطة بالدم الموروثة العلامات البيولوجية المرتبطة بمخاطر الربو

Published on April 11, 2008 at 6:49 AM · No Comments

خطر لتطوير الربو مرتبط بالمتغيرات في جين يسمى CHI3L1، الذي يمكن أن يقاس بالتحقق من مستويات روتين الدم الموروثة وينظم ذلك الجين، وفقا لبحث جديد ترعاه الوطنية القلب والرئة والدم معهد (نهلبي) "المعاهد الوطنية للصحة".

وحدد الباحثون متغيرات الجينات التي ترتبط بزيادة التعرض للربو ووظيفة الرئة انخفاض في ثلاثة دراسة السكان. المتغيرات تنظيم مستوى بروتين في الدم يسمى يكل-40، التي، من خلال البحوث الممولة من نهلبي السابقة، تبين أن تكون مرتفعة في المصابين بالربو، وربط بشدة الربو. ويبين هذا البحث الجديد أن البروتين 40 يلكل يورث، ويمكن أن يقاس من الولادة.

البحث الذي تنشره "مجلة نيو إنجلاند الطبية" على الإنترنت يوم 9 أبريل 2008، وسوف تظهر في الطباعة على 17 أبريل 2008.

وقال "المحققين ويتبع على اكتشاف العلامات البيولوجية الدم رواية لتحديد جين، الذي قد آثار هامة في قابلية للتعرف في وقت مبكر، والوقاية من الربو،" إليزابيث غ نبيل، دكتوراه، المدير، نهلبي.

وبناء على النتيجة السابقة أن البروتين علامة دم للربو، نظر الباحثين في الجينات التي تنظم البروتين. وكان النظر إلى العلاقة بين الجين، البروتين والربو أولاً في عدد سكان مماثل جينياً وبيئياً، 700 من أفراد الطائفة الدينية المعزولة، هوتيريتيس، الذين ترتبط ارتباطاً وثيقا، ومن أصل اﻷوروبي. المجتمع متماسكة لديه القليل من التعرض إلى التدخين والتعرض مماثلة للمشغلات البيئية للربو. هذه العوامل تجعل من الأسهل تحديد الاختلافات الصغيرة في الشفرة الجينية.

ثم أكد الباحثون الاتصال بين الجينات والبروتين 40 يكل في ثلاث إضافية، والمزيد من المجموعات البيضاء تنوعاً وراثيا في شيكاغو بولاية ويسكونسن، وفرايبورغ بألمانيا. وأكدوا في اثنين من هؤلاء السكان، الاتصال بين الخيارين الجينات والربو. واحدة من المجموعات الثلاث، التي تتألف من الأطفال الأمريكيين 178 درس من المواليد في دراسة ممولة نهلبي الطفولة أصول من الربو (الساحل)، لم تظهر علاقة بين الجين وتشخيص الربو، ولكن تبين أن الجمعيات بين مستويات 40 يكل ومتغيرات الجينات كانوا حاضرين عند الولادة.

وقال جيمس ب. كايلي دكتوراه، مدير، شعبة نهلبي من أمراض الرئة "40 يكل يبدو بمثابة علامة للقابلية الوراثية للربو وهبوط في وظائف الرئة،". "ستساعد هذه النتائج تمهيد الطريق لإجراء المزيد من البحوث على إجهاض التنمية المرض".

بالإضافة إلى ذلك، في حين شكل، أو المتضادة، من الجينات CHI3L1 ترتبط بزيادة خطر الربو، شكل آخر الحماية ضد الربو وهبوط في وظائف الرئة. يمكن أن تتألف زوج واحد من قاعدة الحمض النووي في الجينات CHI3L1 تركيبات والسيتوزين أو جوانين. مستوى 40 يكل وانتشار الربو، 18 في المائة والأعلى بين هوتيريتيس مع نسختين من والسيتوزين. وقد هوتيريتيس مع والسيتوزين وجوانين مستويات متوسطة من 40 يكل وربو بنسبة 11 في المائة. 40 يكل المستوى والربو، 7 في المئة، كان المعدل أدنى بين الذين مع نسختين من جوانين.

"معرفة التغيرات في هذه الجينات واحد قد تساعدنا معرفة المزيد حول كيفية تأثير التنمية المناعي على خطر الإصابة بالربو،" قال كارول اوكوندا، دكتوراه، قسم علم الوراثة البشرية، جامعة شيكاغو، وكاتب الدراسة.