Gefahr für das Entwickeln des Asthmas wird mit Varianten in einem Gen verbunden, das CHI3L1 genannt wird, das gemessen werden kann, indem man Niveaus eines geerbten Blutproteins überprüft, das durch dieses Gen, entsprechend der neuen Forschung geregelt wird, die vom Nationalen Inneren, von der Lunge und vom Blut-Institut (NHLBI) gefördert wird der Nationalen Institute der Gesundheit.
Forscher kennzeichneten Genvarianten, die auf erhöhte Anfälligkeit zum Asthma und verringerte Lungenfunktion in drei Studienbevölkerungen sich beziehen. Die Varianten regeln das Niveau eines Blutproteins, das YKL-40 genannt wird, das, durch vorhergehende NHLBI-finanzierte Forschung, gezeigt worden ist, in den Leuten mit Asthma und Korrelat mit Asthmaschwere erhöht zu werden. Diese neue Forschung zeigt, dass das Protein YLKL-40 geerbt wird, und kann von der Geburt gemessen werden.
Die Forschung wird online am 9. April 2008, durch New England Journal von Medizin veröffentlicht und wird im Druck am 17. April 2008 erscheinen.
„Die Forscher verfolgten auf der Entdeckung eines neuen Blut Biomarker, um ein Gen zu kennzeichnen, dem haben kann wichtige Auswirkungen im frühen Kennzeichen von Anfälligkeit zu, und Verhinderung des Asthmas,“ sagte Elizabeth G. Nabel, M.D., Direktor, NHLBI.
Gebäude auf dem vorhergehenden, finden, dass das Protein eine Blutmarkierung für Asthma ist, Forscher, betrachtete das Gen, das das Protein regelt. Das Verhältnis zwischen dem Gen, dem Protein und Asthma war erstes genetisch und Umwelt- gesehen in ähnliche Bevölkerung, 700 Bauteile einer getrennten religiösen Gemeinschaft, der Hutterites, die und von Europäischer Abstammung eng verwandt sind. Die sehr eng Gemeinschaft hat wenig Aussetzung zum Rauchen und ähnliche Aussetzungen zu den Umweltabzügen für Asthma. Diese Faktoren machen es einfacher, kleine Unterschiede bezüglich des genetischen Codes zu kennzeichnen.
Forscher bestätigten dann den Anschluss zwischen dem Gen und dem Protein YKL-40 in drei zusätzlich, die genetischer verschiedenen weißen Gruppen in Chicago, Wisconsin und Freiburg, Deutschland. In zwei jener Bevölkerungen, bestätigten sie den Anschluss zwischen den Genvarianten und dem Asthma. Eine der drei Gruppen, gebildet von 178 Amerikanischen Kindern, die von der Geburt in den NHLBI-finanzierten Kindheits-Ursprung studiert wurden der Studie des Asthmas (KÜSTE), nicht noch zeigte ein Verhältnis zwischen dem Gen und dem bestimmten Asthma, aber gezeigt, dass die Vereinigungen zwischen Stufen YKL-40 und den Genvarianten an der Geburt anwesend waren.
„YKL-40 scheint, als Markierung für genetische Anfälligkeit zum Asthma zu dienen und in der Lungenfunktion sinken,“ sagte James P. Kiley Ph.D., Direktor, NHLBI-Abteilung von Lungen-Erkrankungen. „Diese Ergebnisse helfen, die Methode für mehr Forschung auf dem Entkräften der Entwicklung der Krankheit zu ebnen.“
Zusätzlich während ein Formular oder Allel, des Gens CHI3L1 auf eine erhöhte Gefahr des Asthmas sich bezieht, ist ein anderes Formular gegen Asthma und Abnahme in der Lungenfunktion schützend. Ein falsches Paar DNS im Gen CHI3L1 kann von den Kombinationen des Cytosins oder des Guanins enthalten werden. Das Niveau YKL-40 und das Vorherrschen des Asthmas, bei 18 Prozent, waren unter dem Hutterites mit zwei Exemplaren des Cytosins am höchsten. Das Hutterites mit Cytosin und Guanin hatte Zwischenniveaus von YKL-40 und eine Asthmakinetik von 11 Prozent. Die Stufe YKL-40 und das Asthma bewerten, 7 Prozent, waren am niedrigsten unter denen mit zwei Exemplaren des Guanins.
„Das Kennen der Schwankungen dieses eines Gens hilft möglicherweise uns, zu lernen mehr über, wie Immunsystementwicklung die Gefahr des Entwickelns des Asthmas beeinflußt,“ sagte Carole Ober, Ph.D., Abteilung der Humangenetik, Universität von Chicago und Studienautor.