Il Rischio per sviluppare l'asma è collegato alle varianti in un gene chiamato CHI3L1, che può essere misurato controllando i livelli di proteina del sangue ereditata regolamentata da quel gene, secondo la nuova ricerca promossa dal Cuore, dal Polmone e dall'Istituto Nazionali di Sangue (NHLBI) degli Istituti della Sanità Nazionali.
I Ricercatori hanno identificato le varianti del gene che sono associate con predisposizione aumentata ad asma e la funzione polmonare diminuita in tre popolazioni di studio. Le varianti regolamentano il livello di proteina del sangue chiamata YKL-40, che, con alla la ricerca fondata NHLBI precedente, è stato indicato per essere elevato nella gente con asma e la componente con la severità di asma. Questa nuova ricerca indica che la proteina YLKL-40 è ereditata e può essere misurata dalla nascita.
La ricerca è pubblicata il 9 aprile 2008 online, da New England Journal di Medicina e comparirà in stampa il 17 aprile 2008.
“I ricercatori hanno continuato sulla scoperta di un biomarcatore novello di sangue per identificare un gene, a cui può avere implicazioni importanti nell'identificazione in anticipo di predisposizione e prevenzione di asma,„ ha detto Elizabeth G. Nabel, M.D., Direttore, NHLBI.
Il Bene Immobile sul precedente trovando che la proteina è un indicatore di sangue per asma, ricercatori ha esaminato il gene che regolamenta la proteina. La relazione fra il gene, la proteina e l'asma era prima veduta in geneticamente ed in condizioni ambientali simile popolazione, 700 membri di una comunità religiosa isolata, il Hutterites, che sono strettamente connessi e di origine Europea. La comunità unita ha poca esposizione al fumo ed esposizioni simili ai grilletti ambientali per asma. Questi fattori lo rendono più facile identificare le piccole differenze nel codice genetico.
I Ricercatori poi hanno confermato la connessione fra il gene e la proteina YKL-40 in tre supplementari, i gruppi bianchi più geneticamente diversi in Chicago, Wisconsin e Friburgo, Germania. In due di quelle popolazioni, hanno confermato la connessione fra le varianti del gene e l'asma. Uno dei tre gruppi, composto di 178 bambini Americani studiati dalla nascita alle nelle Origini fondate NHLBI di Infanzia dello studio di Asma (COSTA), ancora non ha mostrato una relazione fra il gene e l'asma diagnosticata, ma indicato che le associazioni fra i livelli YKL-40 e le varianti del gene erano presenti alla nascita.
“YKL-40 sembra servire da indicatore per predisposizione genetica ad asma e diminuire nella funzione polmonare,„ ha detto il Ph.D. di James P. Kiley, Direttore, Divisione di NHLBI delle Affezioni Polmonari. “Questi risultati contribuiranno ad aprire la strada per la più ricerca sulla prelazione dello sviluppo della malattia.„
Ulteriormente, mentre un modulo, o l'allele, del gene CHI3L1 è associato con un rischio aumentato di asma, un altro modulo è protettivo contro asma ed il declino nella funzione polmonare. Una coppia di basi del DNA nel gene CHI3L1 può essere compresa le combinazioni di citosina o di guanina. Il livello elevato YKL-40 e la prevalenza di asma, a 18 per cento, erano fra il Hutterites con due copie di citosina. Il Hutterites con citosina e guanina ha avuto i livelli intermedi di YKL-40 e una tariffa di asma di 11 per cento. Il livello YKL-40 e l'asma valutano, 7 per cento, erano più bassi fra quelli con due copie di guanina.
“Conoscere le variazioni in questo un gene può aiutarci ad imparare più circa come lo sviluppo di sistema immunitario pregiudica il rischio di sviluppare l'asma,„ ha detto Carole Ober, Ph.D., Dipartimento della Genetica Umana, Università di Chicago ed autore di studio.