与被继承的血液生物标志被链接的基因联合哮喘风险

患的哮喘风险与在称 CHI3L1 的基因的变形被链接，可以通过检查该基因调控的被继承的血液蛋白质的级别评定，根据国家重点、肺和血液学院主办的新的研究 (NHLBI) 国家卫生研究所。

研究员识别与对哮喘的增加的感受性和在三研究人口的减少的肺脏功能相关的基因变形。 变形调控称 YKL-40 的血液蛋白质的级别，通过早先 NHLBI 研究，在有哮喘和相互关系的人显示被举起以哮喘严重级别。 此新的研究向显示 YLKL-40 蛋白质被继承，并且可以从诞生被计量。

研究由新英格兰医学学报发布在线在 2008年 4月 9日，并且出现于在 2008年 4月 17日的打印。

“调查员在一新颖的血液生物标志的发现上接着识别基因，可以有在感受性早期的确定的重要涵义，并且哮喘的预防”，伊丽莎白 G. Nabel， M.D.， NHLBI 主任，说。

在早先的大厦发现蛋白质是哮喘的一个血液标记，研究员查看调控蛋白质的基因。 这个基因、蛋白质和哮喘之间的关系是在看见的第一基因上和环境相似的人口，一个查出的宗教社区， Hutterites 的 700 名成员，密切相关和欧裔。 紧密团体有对抽烟的一点暴露和对环境触发器的相似的暴露哮喘的。 这些系数使更加容易识别在这个基因代码上的小的区别。

研究员在芝加哥然后确认了基因和 YKL-40 蛋白质之间的连接数在三另外，更加基因上不同的空白组，威斯康辛和弗莱堡，德国。 在二那些人口中，他们确认了基因变形和哮喘之间的连接数。 三个组之一，组成 178 美国子项被学习由在哮喘 (海岸) 研究的 NHLBI 童年始发地的诞生，没有显示基因和诊断的哮喘之间的一个关系，然而向显示在 YKL-40 级别和基因变形之间的关联是存在出生时。

“YKL-40 看上去起一个标记作用对于对哮喘的基因感受性，并且拒绝在肺脏功能”，詹姆斯 P. Kiley Ph.D 说。，分部主任，肺病 NHLBI。 “这些发现将帮助铺平道路更多研究的对先占有疾病的发展”。

另外，而一份表单或者等位基因，这个 CHI3L1 基因与哮喘相关的一种增加的风险，另一份表单是防护的哮喘和拒绝在肺脏功能。 在这个 CHI3L1 基因的一个脱氧核糖核酸基本对可以包括胞嘧啶或氨基羟尿环的组合。 哮喘的 YKL-40 水平和流行，在 18%，在与胞嘧啶的二个复制的 Hutterites 中是最高。 与胞嘧啶和氨基羟尿环的 Hutterites 有 YKL-40 的半成品级别和 11% 的哮喘费率。 YKL-40 级别和哮喘对估计， 7%，在那些中是最低与氨基羟尿环的二个复制。

“认识在此一个基因上的变化可能帮助我们了解更多关于免疫系统发展如何影响患哮喘的风险”，说 Carole Ober、人类遗传学的 Ph.D。，部门，芝加哥大学和研究作者。

YKL-40 是象 chitinase 的蛋白质; chitinases 是酵素，划分甲壳质。 甲壳质是包括外骨骼 - 所有已知的尘土小蜘蛛、蟑螂、真菌和寄生生物过敏原和和有关系哮喘的要素。 YKL-40 在免疫反应没有 chitinase 酶活性，然而认为扮演重要作用对甲壳质或其他气载微粒。 这些蛋白质在哮喘动物设计显示扮演作用作为有对空中航线炎症的重要作用。

哮喘是导致缩小空中航线的一个慢性，可治疗的疾病，时常使呼吸困难。 超过 22 百万人民在美国有哮喘，包括 6.5 百万个 18 岁以下的儿童，根据疾病控制预防中心 (CDC)。

要请求与 NHLBI 发言人的一次面试，请与 NHLBI 通信办公室在 (301) 496-4236 或 nhlbi_news@nhlbi.nih.gov 联系。 要请求与 Ober 博士的一次面试，请与约翰 Easton 在 (773) 702-6241 或 john.easton@uchospitals.edu 联系。

一部分的国家卫生研究所、国家重点、肺和血液学院 (NHLBI) 计划，品行和支持研究与重点、血管、肺和血液疾病的原因、预防、诊断和处理有关; 并且失眠。 学院也管理在 COPD、心脏病和其他事宜的国家卫生教育市场活动。 NHLBI 新闻稿和其他材料是可以在网上进行的在 www.nhlbi.nih.gov。

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