Выстукивающ в растущее тело знания о началах и прогрессировании рака, исследователя теперь начинающ и испытывающ новые профилактические терапии остановить его в своих следах.
На Ежегодном Собрании 2008 Американской Ассоциации для Онкологического Исследования, 12-ое-16 апреля, данных по исследователей присутствующих на профилактических влияниях celecoxib и atorvastatin и витамина D в colorectal, простате и раке молочной железы, соответственно, и отношение между диетпитании, метаболизме и развитии поджелудочного рака.
Предохранение Аденомы с пробой Celecoxib (APC): Пятилетние результаты эффективности и безопасности: Абстрактное LB-141
Предохранение аденомы Двоеточия с celecoxib, non-steroidal анти--воспалительным снадобьем (NSAID), эффективно и может быть безопасно для пациентов без основных сердечнососудистых факторов риска, согласно пятилетним данным хаотизированной пробы участка III.
«Значительное количество отрицательного давления о иах АБС битор Cox-2 включая celecoxib, и ясно эти снадобья рискованы для некоторых пациентов. Однако, наше изучение также показывает что для пациентов без главных сердечнососудистых факторов риска, celecoxib на низких дозах защищает против рискованных убытоков которые могут вести к раку толстой кишки,» сказало Монику Bertagnolli, M.D., адъюнкта-профессора хирургии на Brigham и Больницу Женщин.
Bertagnolli было исследователем руководства на Предохранении Аденомы с пробой Celecoxib (APC), которая зачислила 2.035 пациентов и случайно задала их к mg 200 twice-daily (mg 400) celecoxib, mg 400 twice-daily (mg 800) celecoxib или группы плацебо.
На 3 летах, пациенты принимая celecoxib на mg 400 имели уменьшение в аденомах, прекурсор 29 процентов к раку толстой кишки, пока те принимая 800 mg имели уменьшение 38 процентов. Предварительные аденомы, которые убытоки с рискованный для развития рака, были уменьшены 55 процентами с 400 mg и 63 процентами с mg 800.
После 3 лет, остановленными следовать на другие 2 лет для того чтобы определить пациентами принимающ celecoxib и безопасность и эффективность. Даже после 2 лет с лекарства, пятилетний тариф предварительной аденомы был уменьшен 41 процентом среди пациентов принимая более низкую дозу и 26 процентами среди пациентов принимая большую дозу.
Сердечнососудистые случаи были более общими в пациентах принимая celecoxib, с тарифом 3,8 процентов среди тех пациентов принимая плацебо до 6 процентов среди низкой группы дозы и 7,5 процента среди группы большой дозы. Однако, когда исследователя посмотрели факторы которые могли предсказать сердечнососудистые усложнения, они нашли очень различный рассказ.
Для пациентов без сердечнососудистых факторов риска перед использованием celecoxib, тариф сердечнососудистых неблагоприятных случаев был 0,9 процента в группе плацебо, 3,9 процента в 400 группах mg и 1,9 процента в группе большой дозы. Сердечнососудистые факторы риска включили курить, высоко - холестерол, высокое кровяное давление, мочеизнурение, присутсвие атеросклероза и время над 65.
Если пациент имел один фактор риска, то риск был 2,2 процента в группе плацебо, 3,7 процента в 400 группах дозы mg и 4,9 процента в группе большой дозы.
Большой сердечнососудистый риск наблюдался среди пациентов которые имели хотя бы 2 сердечнососудистых фактора риска вовремя они вписали изучение, где группа плацебо имела риск 5,9 процентов, 400 групп mg имели риск 8,2 процентов и 800 групп mg имела риск 11,2 процентов.
«Эти новые данные позволяют нам тщательно выбрать пациентов которые могут извлекали пользу это снадобье,» Bertagnolli сказало. «Хотя оно должен быть использован с предосторежением, те пациенты с рискованный для рака толстой кишки и с малым риском для сердечнососудистого заболевания идут получить значительно преимущество.»
Ингибитирование андроген-независимого роста туморов xenograft LNCaP в иммунодефицитных мышах atorvastatin сочетание из (Lipitor) и celecoxib (Celebrex): Конспект 2100
Предлагающ новую роль для предохранения предварительного рака простаты 2 обыкновенно предписываемыми снадобьями, исследователя нашли что atorvastatin и celecoxib сочетание из potently заблокировали андроген-независимый рост туморов простаты в модели лаборатории.
«Это представляет жизнеспособную стратегию предохранения для того чтобы остановить прогрессирование рака простаты от андроген-зависимого к андроген-независимому, которое очень более агрессивныйо и ограничивало терапевтические варианты,» сказало XI Zheng, Ph.D., M.D., ассистентский профессор исследования на Университете Rutgers в Нью-Джерси.
Предыдущее исследование эпидемиологии показывало что statins как atorvastatin и non-steroidal анти--воспалительные снадобья (NSAIDs) как celecoxib могут уменьшить риск рака простаты. Zheng и коллегаы определили влияния atorvastatin и celecoxib самостоятельно или в комбинации на андроген-независимом росте людских раковых клеток простаты выращиванных в питательной среде: в vitro или, котор ых как туморы в мышах.
В животном изучении, лишили андрогена и случайно задали мышей с андроген-зависимым тумором до 4 группы: те получая или вес тела 10 микрограмм/грамма в день atorvastatin или такую же дозу celecoxib; те получая сочетание из каждое снадобье на весе тела 5 микрограмм/грамма в день; или группа управления не получая никакие снадобья.
Все мыши имели временную регрессию тумора в отсутствии андрогена, но с другой стороны необработанные мыши испытали существенный regrowth тумора по мере того как тумор будет андроген-независимым. Мыши обработанные с одиночным снадобьем имели некоторое уменьшение андроген-независимого роста тумора, пока администрация atorvastatin и celecoxib в комбинации привела к в более мощном ингибитировании андроген-независимого роста чем любого снадобья самостоятельно. «Кажется, что работают Агенты путем блокировать тропа transduction сигнала которое важно для роста этих раковых клеток,» Zheng сказали.
Хотя большая доза celecoxib была соединена к малому увеличению в сердечнососудистом риске в прежних людских изучениях, Zheng сказал что доза используемая в этом изучении была низка и преимущества должны перевешивать риски.
Диетический баланс энергии плотно сжимает самопроизвольно поджелудочные убытоки в transgenic модели K5.COX-2 поджелудочного рака: Конспект 4188
Линять свет на соединениях между тучностью и раком, исследователя на отчете о Центра Карциномы D. Андерсона Техасского Университета M. что модуляция баланса энергии путем ограничивая калории может предотвратить поджелудочный рак в лаборатории моделирует.
«Мы очень excited которые наше исследование может вести к проницательностям предотвратить или проконтролировать это смертельное заболевание в ближайшее время,» сказали исследователю Лауре M. Lashinger руководства, Ph.D., столб-докторскому собрату на D. Андерсоне M.
Поджелудочный рак четвертая ведущая причина смерти рака как в людях, так и в женщинах в Соединенные Штаты. Тучность, общий тариф чего поднимает остро над прошлыми 40 летами, вытекла в эпидемиологических изучениях как ключевой фактор риска для поджелудочного рака.
Другие изучения показали то ограничение калории, диетическую стратегию для наводить отрицательный баланс энергии и предотвращающ или обращающ тучность, имеет значительно портивораковые влияния в нескольких видов, против разнообразие типов тумора. Однако, точные механизмы кладя тучност-поджелудочную ассоциацию в основу рака ясно не поняты.
«Это правоподобное что воспаление может играть роль,» Lashinger сказало. «Тучная ткань больше чем просто вес; она производит воспалительное свойство то водит к большому риску рака и других заболеваний.»
В настоящем изучении, Lashinger и коллегаы построили гипотезу что самопроизвольно развитие тумора в transgenic модели мыши K5.COX-2 панкреатит-управляемого поджелудочного рака будет уменьшено в сухопарые мышей, при сравнении с избыточного веса или диетпитани-наведенных брюзглых мышей.
Они установили 36 мышей на одном из 3 диетпитаний на 14 недели: сухопарое диетпитание с ограничением калории 30 процентов (n = 12), полное диетпитание (n = 12), или высокая калория, высокая - сало диетпитани-навело брюзглый режим (n = 12).