開發到生長大量的知識關於癌症始發地和級數的，研究員是現在開發和測試新的預防療法終止它在其跟蹤。
在美國關聯的 2008 年會上癌症研究的、 4月 12-16，關於 celecoxib 的預防作用的研究員當前在結腸直腸的數據和 atorvastatin 和維生素 D，前列腺和乳腺癌、和關係飲食、新陳代謝和胰腺癌的各自發展之間。
與 Celecoxib (APC) 試算的腺瘤預防： 五年效力和安全性結果： 抽象 LB-141
冒號與 celecoxib，非類固醇消炎藥的腺瘤預防 (NSAID)，是有效的，并且可以是安全對患者沒有基礎心血管風險系數，根據被隨機化的第III階段試算的五年數據。
「有關於考克斯2 抗化劑的巨大數量的負新聞包括 celecoxib，并且明顯地這些藥物為有些患者是危險的。 然而，我們的研究也向顯示為沒有主要心血管風險系數的患者，在低劑量的 celecoxib 防止受到可能導致結腸癌的高危險的機能障礙」，說莫妮卡 Bertagnolli、 M.D.、手術副教授在 Brigham 和婦女的醫院。
Bertagnolli 是腺瘤預防的線索研究員與 Celecoxib (APC) 試算，登記 2,035 名患者和每日兩次任意地分配他們到 200 毫克 (400 毫克) celecoxib， 400 每日兩次毫克 (800 毫克) celecoxib 或安慰劑組。
在三年，而採取 800 毫克的那些有 38% 減少，採取 celecoxib 的患者在 400 毫克有對腺瘤的 29% 減少，對結腸癌的一個前體。 先進的腺瘤，是與一高危險的機能障礙癌症發展的，被與 400 毫克的 55% 和與 800 毫克的 63% 減少。
在三年以後，患者被終止採取 celecoxib 和按照另外二年估計安全性和效果。 在治療的二年以後，先進的腺瘤的五年費率被在採取這種更低的劑量的患者中的 41% 和在採取大劑量的患者中的 26% 減少。
心血管活動是公用在採取 celecoxib，與 3.8% 的費率的患者在採取安慰劑的那些患者中的對在低劑量組中的 6% 和在大劑量組中的 7.5%。 然而，當研究員查看也許預測心血管複雜化的系數，他們查找了一個不同的故事。
對於沒有心血管風險系數的患者在使用 celecoxib 前，心血管相反活動的費率是在安慰劑組的 0.9%，在 400 個毫克組的 3.9% 和在大劑量組的 1.9%。 心血管風險系數包括了抽煙，高膽固醇，高血壓、動脈粥樣硬化糖尿病、出現和年齡 65。
如果患者有一風險系數，這種風險是在安慰劑組的 2.2%，在 400 個毫克劑量組的 3.7% 和在大劑量組的 4.9%。
這種更加巨大的心血管風險在有至少二心血管風險系數他們當時輸入研究的患者中被觀察了，安慰劑組有一種 5.9% 風險， 400 個毫克組有一種 8.2% 風險，并且 800 個毫克組有一種 11.2% 風險。
「此新的數據允許我們仔細選擇能受益於此藥物的患者」， Bertagnolli 說。 「雖然應該小心地使用它，有一高危險結腸癌的和一低風險的那些患者心血管疾病的得到重大的福利」。
LNCaP 在缺乏免疫的鼠標的異種移植腫瘤雄激素獨立增長的禁止用 atorvastatin (Lipitor) 和 celecoxib (Celebrex) 的組合： 摘要 2100
建議先進的前列腺癌的預防的一個新的角色由二通常建議的藥品，研究員發現 atorvastatin 和 celecoxib 的組合有力地禁止了前列腺腫瘤雄激素獨立增長在實驗室設計的。
「這在新澤西表示一個可行的預防方法終止前列腺癌級數從雄激素從屬到雄激素獨立，是更加積極的和限制了治療選項」，說 XI 鄭， Ph.D。， M.D.，羅格斯大學的輔助研究教授。
早先流行病學研究向顯示像 atorvastatin 的斯塔京和像 celecoxib 的 (NSAIDs)非類固醇消炎藥可能減少前列腺癌的風險。 鄭和同事估計了 atorvastatin 的作用，并且 celecoxib 單獨或在人力前列腺癌細胞雄激素獨立增長的組合開化了得體外或增長作為在鼠標的腫瘤。
在動物研究中，鼠標以一個雄激素從屬的腫瘤被剝奪了雄激素和任意地被分配了到四個組： 接受 10 微克/克每天的體重 atorvastatin 或 celecoxib 的同一種劑量那些; 接受每種藥物的組合那些在 5 微克/克每天的體重; 或者接受藥物的控制組。
所有鼠標有臨時腫瘤回歸在沒有雄激素時，另一方面，但是未經治療的鼠標體驗大量的腫瘤再生物，這個腫瘤變得雄激素獨立。 而 atorvastatin 和 celecoxib 的管理在組合比單獨，任一種藥物導致雄激素獨立增長的更加有力的禁止鼠標對待與一種唯一藥物有雄激素獨立腫瘤增長的若乾減少。 「作用者看上去運作在禁止對這些癌細胞增長是重要的信號換能路旁邊」，鄭說。
雖然 celecoxib 大劑量與在心血管風險的一個小的增量被鏈接了在前期人力研究中，鄭說用於此研究的這種劑量是低的，并且福利應該勝過風險。
食物能量平衡影響在胰腺癌 K5.COX-2 基因改造的設計的自發胰臟機能障礙： 摘要 4188
顯示連結的清楚肥胖病和癌症之間，得克薩斯大學的研究員 M.D. 安徒生巨蟹星座中心報道調整由制約的卡路里的能量平衡可能防止胰腺癌在實驗室塑造。
「我們是非常興奮的我們的研究可能導致答案在不久的將來防止或控制此致命的疾病」，說線索研究員勞拉 M. Lashinger， Ph.D。，一個博士後在 M.D. 安徒生。
胰腺癌是癌症死亡的第四個主導的原因在男人和婦女的在美國。 肥胖病，整體費率的暴漲了在過去 40 年，在疫學研究中湧現了作為胰腺癌的關鍵風險系數。
其他研究顯示了該卡路里限制，導致的負能量平衡一個飲食方法，并且防止或撤消肥胖病，有重大的抗癌作用在幾個種類，各種各樣的腫瘤類型。 然而，強調肥胖病胰臟癌症關聯的確切的結構沒有明顯地瞭解。
「它是可能的炎症可能扮演角色」， Lashinger 說。 「肥胖組織比重量是更多; 那導致癌症和其他疾病的更加巨大的風險的它導致一個激動的屬性」。
在這個當前研究中， Lashinger 和同事假設與超重或飲食誘發的肥胖鼠標比較，在胰腺炎主導的胰腺癌 K5.COX-2 基因改造的鼠標設計的自發腫瘤發展在精瘦的鼠標將減少。