Published on April 15, 2008 at 3:57 AM
科学者にその長い思考が最終的にすべてによってが同じ手掛りにこの生命の維持に必要不可欠な重要な器官の筋肉ティッシュに回る前に答える中心をもたらすセルあります。
しかし今 Chapel Hill の医科大学院のノースカロライナの大学の研究者はすべての中心のセルが作成された同輩ではないことを示してしまいました; 区別する 1 つのシグナルに応じてある人々は他の人々は待ち構えるが、機能します。
カエル、かアフリカツメガエルでなされる発見は理解の - および最終的に扱います - 生来の心臓病および心臓発作の前進の原因となるかもしれ。
「これは深く重要な作業です」、カムパターソン、 M.D. の心臓学の、椅子およびカロライナの心血管の生物学の中心のディレクター医学部教授を言いました。 「ただそれは中心を作成するために幹細胞がどのようにについての区別するが」。とてもよく私達が心臓発作の後で心筋を修理するのを助けるかもしれない知識を私達に与えますか私達に告げます
調査はジャーナル進化のセルのオンライン問題で (4 月 14 日) 今日現われます。 それはジャーナル 4 月 15 日のプリント版で出版されます。
中心の開発を調査するため、遺伝子 - ミバエの幹細胞の微分で関係した問い合わせられたに CASTOR 焦点を合わせる研究者。 ここでは、彼らは別の有機体 - カエルの遺伝子を処理しました。
「中心の調査にカエルで長い歴史があります。 実際は私達が中心の開発について知っているものをの、ほとんどはカエルで学ばれました」、 UNC の医科大学院および調査の年長の著者の遺伝学のフランク Conlon、 Ph.D。、助教授を言いました。
最初に、 Conlon および同僚はカエルの足車蛋白質のアセンブリを求める遺伝物質の部分を覆うのにヌクレオチド、またはオリゴヌクレオチドの小さい一連を、使用しました。 足車がカエルの胚に尽きていたら、中心がどのように成長するか見るために見られる科学者。
検出したものは中心の開発のすべての前の概念に反対でした。 中心のベースでハーモニーで、セルの小さいサブセットは幼年時代の状態に区別するすべてのセルの代りに残りました。 研究者がこれらの幼児セル、または祖先の運命をマップしたときに、普通大人の中心の心室の外壁をもたらそうことが分りました。
見つけるこれにセルが健全なティッシュを作成するために心臓発作によって傷ついた器官の領域に移植される療法のための祖先のセルの使用のための分枝があります。 問題はまだ理論的間考えが同じであるすべての祖先に基づいていることです。
「この確信は本当単にではないこと私達がである見つけた何をと」、 Conlon は言いました。 「代りに、そこに少なくとも 2 つのタイプの祖先のようで」。多くがあるかもしれないことを私達は考えます
心臓発作を扱うための最も適切はセルのどのサブセットであるか識別するためには、科学者はなりませんちょうど把握しなければ何異なったタイプの中心のセル祖先が初めにあるか。 Conlon は足車に加えて他の遺伝子の処理によってちょうどそれを、することを試みています。 彼はまた人間の遺伝の同等を捜す前に中間の有機体の彼の調査結果を、マウスモデルのような、確認することを望みます。
http://www.unc.edu/
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