深刻地在重點的前體細胞上的區別的重要發現上

科學家有該長的想法根本地提升重點所有回應同一個提示在把變成此維持生命所必需的器官肌肉組織前的細胞。

但是北卡羅來納大學的研究員在教堂山的醫學院現在向顯示不是所有的重點細胞是被創建的等於; 以回應一個信號，而其他埋伏以待，區分，一些將操作。

這個發現，做在青蛙或者非洲有爪蛙，可能導致在瞭解的 - 和根本地對待 - 先天心臟病和心臟病發作的預付款。

「這是深刻地重要工作」，凸輪特森， M.D.，醫學教授說心臟病學的、卡羅來納州心血管生物中心的主席和主任。 「不僅它告訴我們關於乾細胞如何區分創建這個重點，但是它提供我們以可能很好幫助我們在心臟病發作以後修理心肌的知識」。

這個研究今天出現 (4月 14日) 於日記帳發展細胞的在線問題。 它在這個日記帳 4月 15的打印編輯日將被發布。

調查重點的發展，於基因集中的研究員 -在果蠅的乾細胞分化被牽連了的告訴的 CASTOR -。 這裡，他們操作了在一個不同的有機體 - 青蛙的基因。

「這個重點的研究有其悠久的歷史在青蛙。 實際上，多數什麼我們知道重點發展在青蛙瞭解」，助理教授說弗蘭克 Conlon、 Ph.D。，在 UNC 醫學院和這個研究的高級作者的遺傳學。

首先， Conlon 和同事使用核苷酸或者低聚核苷酸小的字符串，屏蔽要求鑄工蛋白質裝配在青蛙的基因的部分。 一旦鑄工在青蛙胚胎被耗盡了，科學家注意發現這個重點如何將開發。

什麼他們發現了與重點發展的所有早先飾物是相反的。 而不是區分在和諧中的所有細胞，細胞的一個小的子集在這個重點的基礎在初期狀態依然是。 當研究員映射了這些嬰兒細胞或者祖先命運，他們發現他們通常會提升成人重點的心室外壁。

查找的這有分枝為對療法的祖先細胞的使用，細胞將被移植到心臟病發作傷害的這個機構區為了創建健康組織。 這個問題是這個想法，當理論上，在是所有的祖先基礎上相同的。

「什麼我們找到是此信仰不是真的」， Conlon 說。 「那裡看來是祖先的至少二種類型，并且我們認為可能有許多」。

為了識別細胞的哪些子集對待的心臟病發作是最適當的，科學家必須推測重點細胞祖先的多少種不同的類型首先存在。 除鑄工之外， Conlon 設法通過操作其他基因執行那。 他也希望在搜索驗證他的在一個中介有機體的發現，例如鼠標設計，在人的基因副本前。

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