幹細胞のマーカーは 2 つの主癌のパスを制御します

ジョージタウン大学の医療センターの研究者は人間胸の幹細胞と関連付けられる遺伝子が 2 つの重大な癌のパスのことを作動によって乳房のセルの開発を刺激できることを検出しました。

彼らは癌研究 (AACR) のためのアメリカ連合の年次総会で報告されるこの見つけることを提供します乳癌が幹細胞から起こることができることこの遺伝子を目標とすることが胸、また他の腫瘍のタイプの癌を扱う新しい方法を提供するかもしれませんという新しい証拠を言い。

「これはどの役割でもこの遺伝子に帰因した時、ジョージタウンのロンバルディの広範囲の蟹座の中心で」、言います Xiaoyang Wang、 Ph.D、調査の主執筆者を。、博士研究員意外にも強力である 1 時であることをなります最初にあり。

具体的には、 Wang および研究者は Wnt およびノッチのセルのそのこの遺伝子、 Musashi1 (Msi1)、スイッチをシグナリングはじめて示します。 両方のパスは制御幹細胞の成長を助け、多くの癌の開発にとって極めて重要であると知られています。

Msi1 は日本の研究者によって Hideyuki Okano、 1994 年にミバエのそれを識別した Ph.D 有名で 17 世紀な日本の剣士の名にちなんで Miyamoto Musashi。名付けられました。 Okano はジョージタウンの科学者と現在協力します。

最近の調査はそれが人間胸に、コロン、頭脳、皮および他のセルあったので一般に人間の幹細胞のマーカーであるために Msi1 を、言います腫瘍学のロバート Glazer、 Ph.D。、教授および薬理学および調査の年長の著者を示しました。

従って Glazer および Wang は遺伝子の機能を厳密に調べることにしました。 「Msi1 は幹細胞のマーカーであると知られていますが知っていることを誰も知りません。 私達はそれに乳腺で機能があったら言いますと」、 Glazer に会いたいと思いました。

それらは幹細胞はある癌の原因となるルート - 癌の研究者間で活発に討論される概念であるかもしれないことを最近の調査が提案したので Msi1 が癌の開発と関連付けられるかどうか特に興味がありました。

「癌を扱うのに使用される多くの療法が幹細胞を目標としないので幹細胞が癌の開発にと」、彼言えばかかわるかどうか理解することは実際に重大です。 「腫瘍が」。なぜもどって来るか説明するかもしれない

実験室の実験では、科学者は、乳房のセル開発で、 Msi1 が異なった血統に沿う乳房のセルを運転することが分りましたすなわち、 - どのようなセルが筋肉細胞かセルならば胸で、ことラインミルクダクト、等成長するか決定できます。

癌では、 Wnt およびノッチのパスは頻繁に作動し、 Msi1 が特に積極的な腫瘍に表現されることが研究者は分りました。 研究者はそして Msi1 が乳房のセルのこれらのパスを調整するテストし、それがことが分りましたかどうか。

研究者はそれから proliferin として知られていた成長因子の高められた分泌がありそして Wnt のパスの抑制剤の分泌、 Dickkopf-3 を減らした Msi1 が過剰表現されときに Msi1 がどのように Wnt を運転するノッチがパスことが分ったか調査し。 さらに、 Msi1 は細胞周期に対する協調された効果をもたらすいくつかの遺伝子の表現をプログラムしましたと、 Wang は言います。

「私達は Msi1 が細胞増殖に貢献するかもしれない間、のは癌の開発を制御する単一の遺伝子と」、 Glazer 言うではないことを信じます。

「この作業提案しますが」、は彼を言います幹細胞が乳癌の形成を運転することと、証明しません。 「Msi1 よい治療上のターゲットを作るかもしれないし癌細胞拡散を」。は破壊するかどうか見るために私達は現在セルで機能と干渉する方法をテストしています

http://gumc.georgetown.edu/