ファーマコゲノミクスのためのグローバルアライアンス

健康と日本におけるゲノム医科学研究センターの国立研究所の指導者たちは、ファーマコゲノミクスのための世界同盟を作成する同意書に署名しました。

努力は珍しいと危険な副作用を含む医薬品、個々の反応に寄与する遺伝的要因を同定することを目的とする。このような作業の結果は、最終的に、医師が各患者のために薬の安全性と有効性を最適化するのに役立ちます。

アライアンスに参加する米国の科学者はNIHの薬理遺伝学研究ネットワークのメンバーは、遺伝的要因は、薬が仕事のやり方に影響を与えると体内でどのように処理されるか学ぶ研究グループのコンソーシアムです。

アライアンスの日本の科学者はゲノム医科学、新しく作成されたセンター、疾患や薬物応答に関与するヒト遺伝子のハイスループット分析を行う独立行政法人理化学研究所横浜研究所のコンポーネントを表しています。

協定の署名者は、国立衛生研究所の三の取締役が含まれています：ジェレミーM. Bergさん、博士、米国立総合医科学研究所のディレクター、エリザベスG.ネイベル、MD、国立心臓、肺のディレクターを、血液研究所、およびジョンE. Niederhuber、MD、国立がん研究所の所長。

"私たちの資源を結集することにより、我々はDNAの変化は、医薬品に私達の応答に与える影響についての理解を進めるでしょう。従って我々はオーダーメイド医療の約束を実現するために始めることができる、"中村祐輔、医学博士、のディレクター言った理研ゲノム医科学研究センター。

"我々は、科学的発見や癌、心臓病および他の深刻な状況のための改良された治療法への結果の翻訳を高速化するためには、この国際的な合意を期待し、"NIHのディレクターエリアスÅのZerhouni、MDは、最終的に"と、医師は世界的には治療を調整することができるようになります各患者の - ヘルスケアの偉大なフロンティアの一つ今日は"。

最初のプロジェクトは、以下にフォーカスしています。

• 乳癌治療の有効性に影響を及ぼす遺伝的要因を理解する（アロマターゼ阻害剤）
• 早期乳がんの治療に使用される2つの薬を治療の最適な長さを決定する（シクロホスファミドとドキソルビシンまたはパクリタキセルのいずれか）
• 特定の膵臓癌薬（ゲムシタビンとベバシズマブ）から重篤な副作用にリンクされている新たな遺伝的要因を発見
• 遺伝子は、薬剤誘発性QT延長症候群、突然の心停止を引き起こす可能性が不規則な心臓のリズムに貢献する方法模索
• 患者の遺伝子プロファイルに基づいて、抗凝固薬のワルファリンの調整初期用量に国際ワルファリンコンソーシアムでの作業

運営委員会は、同盟関係を管理し、進捗状況、今後の方向性、知的財産の問題、公共で追加のメンバーとのコミュニケーションの承認を議論するために年二回会う予定だ。アライアンスのメンバーは、科学界でそのデータとその研究成果を共有することになります。

意図の手紙は入手可能ですhttp://www.nigms.nih.gov/Initiatives/PGRN/GAP/ 。このサイトでは、作業を実行するために不可欠なDNAサンプルを提供する研究機関の確認応答も含まれています。

意図やファーマコゲノミクスのためのグローバルアライアンスに携わっている科学者の手紙の署名者をインタビューするために、301-496-7301またはでコミュニケーションと公共リエゾンのNIGMS事務局までお問い合わせくださいinfo@nigms.nih.gov 。

ゲノム医科学（科学研究センターhttp://www.src.riken.jp/english旧遺伝子多型研究センターという）は、、国際HapMapプロジェクトの主な原因として知られています。センターは、疾患感受性や薬剤応答に関連する遺伝的変異を見つけるために全ゲノム関連解析を実施を通じてオーダーメイド医療の実践を進めることを目的としています。

米国立総合医科学研究所（ http://www.nigms.nih.govは ）病気の診断、治療、そして予防の進歩のための基盤となる基本的な生物医学研究をサポートしています。

国立心臓、肺、血液研究所（ http://www.nhlbi.nih.gov ）の計画、実施、そして原因、予防、診断、および心臓の治療、血管、肺、そして血液に関連する研究をサポートしています。疾患、および睡眠障害。研究所はまた、女性や心臓病、子供のための健康的な体重、および他のトピックで国民健康教育キャンペーンを管理している。