Neuer Einblick in die Pathogenese von neurodegeneration in Ataxie telangiectasia

Ein bevorstehendes Papier von Dr. David Wassarman (Universität von Wisconsin-Medizinischer Fakultät und von Öffentlichem Gesundheitswesen) im Punkt Am 1. Mai von G&D leiht neuen Einblick in die Pathogenese von neurodegeneration in Ataxie telangiectasia.

Ataxie telangiectasia (AN) ist eine seltene, genetische Immundefektkrankheit die mehrfache Organanlagen der Affekte und wird durch neurodegeneration und Krebsprädisposition gekennzeichnet. AN wird durch rückläufige Veränderungen im geänderten Gen der Ataxie telangiectasia (ATM) verursacht.

Während vorhandene Tierbaumuster festgelegt haben, wie ATM-Veränderungen zur genomischen Instabilitäts- und Krebsanfälligkeit beitragen, deckt Papier Dr. Wassarmans auf, wie ATM-Veränderungen neurodegeneration verursachen.

Die Wissenschaftler erzeugten ein Taufliegenbaumuster von AN, in dem neurodeneneration in Ermangelung verursachten DNS-Schadens auftritt - wie es im Menschen An den Patienten tut. So rekapituliert Baumuster Dr. Wassarmans am zuverlässigsten das neurodegeneration, das mit der menschlichen Krankheit verbunden ist.

Unter Verwendung dieses Baumusters bestimmten Dr. Wassarman und Kollegen ATM-Funktionen normalerweise, um zu verhindern, dass Neuronen die Zellschleife wieder eintragen.

„Im Endeffekt, ist- ATM-abhängige Festnahme des Zellwachstums für Neuronfunktion kritisch und Tumorunterdrückung,“ erklärt Dr. Wassarman. Außerdem wird er durch die Ergebnisse erregt, da sie „auf mögliches therapeutisches Potenzial von CDC25 und von anderen Zellschleifenhibitoren“ auf Behandlung AN sowie andere neurodegenerative Störungen zeigen.

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