Introspecção Nova na patogénese do neurodegeneration no telangiectasia da Ataxia

Um próximo papel do Dr. David Wassarman (Universidade da Faculdade de Medicina de Wisconsin e da Saúde Pública) na introdução do 1º de maio de G&D empresta a introspecção nova na patogénese do neurodegeneration no telangiectasia da Ataxia.

O telangiectasia da Ataxia (EM) é uma doença rara, genética da imunodeficiência que sistemas múltiplos do órgão das influências e é caracterizado pela predisposição do neurodegeneration e do cancro. EM é causado por mutações recessivos no gene transformado telangiectasia (ATM) da ataxia.

Quando os modelos animais existentes estabelecerem como as mutações do ATM contribuem à susceptibilidade genomic da instabilidade e do cancro, o papel do Dr. Wassarman revela como as mutações do ATM causam o neurodegeneration.

Os cientistas geraram um modelo da Drosófila de EM, em que o neurodeneneration ocorre na ausência de dano induzido do ADN - como faz no ser humano Em pacientes. Assim, o modelo do Dr. Wassarman recapitula o mais fielmente o neurodegeneration associado com a doença humana.

Usando este modelo, o Dr. Wassarman e os colegas determinaram funções do ATM normalmente impedir que os neurônios re-entrem no ciclo de pilha.

“No final do dia, a apreensão ATM-dependente do crescimento da pilha é crítica para a função do neurônio e a supressão do tumor,” explica o Dr. Wassarman. Além Disso, é entusiasmado pelos resultados, porque “apontam ao potencial terapêutico possível de CDC25 e de outros inibidores do ciclo de pilha” ao deleite EM assim como a outras desordens neurodegenerative.

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