Published on April 15, 2008 at 4:19 AM
一位來自威斯康星大學醫學和公共健康學院博士大衛Wassarman（）在5月1日的G＆D公司的問題即將到來的紙借給共濟失調毛細血管擴張症的發病機制的神經退行性疾病的新見解。
共濟失調毛細血管擴張症（AT）是一種罕見的遺傳性免疫缺陷病，會影響多個器官系統，特點是神經退行性疾病和癌症的易感性。 AT是共濟失調毛細血管擴張症突變基因（ATM）的隱性突變引起的。
雖然現有的動物模型建立的ATM基因突變是如何導致基因組不穩定和腫瘤易感性，Wassarman博士的論文揭示了ATM基因突變導致神經退行性疾病。
科學家們產生了AT，其中neurodeneneration誘導的DNA損傷的情況下發生的果蠅模型 - 因為它是在病患人權。因此，博士Wassarman的模型最忠實地概括神經退行性疾病相關的人類疾病。
Wassarman博士和他的同事決定使用這個模型，ATM功能正常，以防止神經細胞重新進入細胞週期。
“在這一天結束，ATM依賴的細胞生長停滯是神經元功能和抑制腫瘤的的關鍵，”博士Wassarman解釋說。此外，他很高興的結果，他們“點 CDC25和其他細胞週期抑製劑的治療潛力”，以及其他神經退行性疾病的治療。
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