Forscher in Südwestlichem Gesundheitszentrum UT haben zum ersten Mal drogen-behandelte BlutStammzellen verwendet, um Innerschaden in einem Tierbaumuster, Ergebnisse zu reparieren, die möglicherweise auf Methoden für das Heilen von Verletzungen von den Herzinfarkten oder von der Krankheit zeigten.
In der Studie versahen Forscher ungefähr 147.000 Moleküle mit filter, um ein zu finden, das Stammzellen des menschlichen Bluts in ein Formular umwandeln könnte, das unreifen Innerzellen ähnelt. Als sie die BlutStammzellen einpflanzten, die durch dieses Mittel in verletzte Nagetierinnere aktiviert waren, nahmen die menschlichen Zellen Wurzel und verbesserten die Innerfunktion der Tiere.
„Das klinische Potenzial ist enorm,“ sagte Dr. Jay Schneider, Assistenzprofessor der Innerer Medizin und älterer Autor von der Studie, die Onlinediese woche und in einem zukünftigen Punkt der Verfahren der National Academy Of Sciences Erscheint.
Trotz der medizinischen Fortschritte in der Behandlung und von Herzinfarkten verhindernd, sobald das Innere geschädigt wird, kann sich sie nicht reparieren, sagte Dr. Schneider, ein Kardiologe.
„Herzinfarkt ist ein künstliches Problem,“ sagte er. „Es ist eine Funktion der Lebensverlängerung und der Atherosclerose, die sind aufgetreten zu keiner anderen Zeit in der menschlichen Geschichte.“
In der ersten Phase der aktuellen Studie, die beteiligte Mäusestammzellen, die Forscher ca. 147.000 Mittel in der Südwestlichen Kleinen Molekül-Bibliothek UT mit filter versahen, um zu sehen, würden welche die Gene aktivieren, die bekannt sind, um bei der Arbeit in den Anfangsstadien der Innerentwicklung zu sein.
Dieses Anfangsscreening, das heraus ungefähr 1.600 Mitteln, aber gesiebt wurden, die Forscher verengten ihren Fokus zu einer in Verbindung stehenden Gruppe Molekülen, unter dem stärksten und einfach zu machen, gerufen Shz für Sulfonylhydrazon.
Die Forscher prüften dann die Effekte von einem Shz, das, Shz-3, eine molekulare Variante Verbund ist, die von den Chemikern an Südwestlichem UT, auf Stammzellen des menschlichen Bluts synthetisiert wurde. Diese Zellen, genannt PBMCs für einkernige Zellen des Zusatzbluts, wurden mit Shz-3 für drei Tage, dann für sieben Tage ohne die Droge gezüchtet.