動物モデルの中心の損傷を修理するのに使用される薬物扱われた血の幹細胞

UT の南西医療センターの研究者ははじめて動物モデルの中心の損傷、心臓発作または病気からの傷害を直すための方法を指すかもしれない結果を修理するのに薬物扱われた血の幹細胞を使用したありますことが。

調査では、研究者は約未熟な中心のセルに類似している形式に人の血液の幹細胞を変形できる 1 つを見つけるために 147,000 分子を選別しました。 彼らが傷つけられた齧歯動物の中心にこの混合物によって作動した血の幹細胞を植え付けたときにヒト細胞は根付き、動物の中心機能を改善しました。

「臨床潜在性巨大です」、は先生を内科の助教授および国家科学院の進行の未来の問題のオンライン今週および現われる調査の年長の著者言いましたジェイシュナイダー。

心臓発作を扱い、防ぐことの医学の前進にもかかわらず中心が損なわれれば、言いましたシュナイダー、心臓学医先生をそれ自身を修理できません。

「心臓発作人造問題です」はと彼は言いました。 「それは人間の進化の他の時に」。発生しなかったアテローム性動脈硬化です、および高められた長寿の機能

中心の開発の初期の作業であるために知られていた遺伝子が作動するどれによってが複雑な見るためにマウス幹細胞が、研究者 UT の南西小さい分子ライブラリの約 147,000 の混合物を選別した現在の調査の第一段階では。

ふるい分けられたがこの最初のスクリーニング約 1,600 の混合物、研究者は最も有効のの中の分子の関連のグループに焦点を、および作ること容易 sulfonyl ヒドラゾンのための Shz と呼出されて狭くしました。

研究者はそれから人の血液の幹細胞に対する、 Shz-3 混合の 1 Shz 南西 UT で化学者が総合した分子等価異形暗号の効果をテストしました。 周辺血の単核のセルのための PBMCs と呼出されたこれらのセルは薬剤なしで 7 日間 3 日間 Shz-3 と、そして培養されました。

テストは Shz 扱われたセルが RNAs を作成し始め、蛋白質が中心のセルでだけ見つけたことを示しました。 彼らは中心の損傷のラットの中心にそれから植え付けられました。 週後で、ラットの中心の機能は 3 週後にかなりそれらが損傷の前にしたと、強く引き締まった器官改良し。 テストは研究者が、引き締まる中心のセルにヒト細胞はフル機能装備なったかどうかわかることができなかったが、ヒト細胞が稼働していた示し、中心のティッシュに彼ら自身をことを組み込みました。

「この機能テストよい第一歩です」、はシュナイダー 「先生は言いましたこれがこの薬剤は他の臨床試験で既に使用されている血の幹細胞で機能できることである示す何を。 これは中心修理のための臨床試験に動きを促進するかもしれません」。

Shz の混合物はそれ以上のテストが必要であるが人間に有害ではないために本当らしいですと、シュナイダー先生言いましたマウスおよび人の血液の幹細胞が処置の後の 7 日間洗浄されるので、混合物で有毒ようではないです。

それ以上の調査は Shz の薬剤がセルにしている、中心のセルのより成長した形式の方にセルを運転するかもしれない追加化学シグナルを識別するために研究者は言いました何を正確に検査し。

http://www.swmed.edu/