Badacze przy UT Południowo-zachodni centrum medycznym pierwszy raz używali taktować krwionośne komórki macierzyste naprawiać serce szkodę w zwierzę modelu, rezultaty które można wskazywać metody dla uzdrawiać urazy od ataków serca lub choroby.
W nauce, badacze ekranizowali wokoło 147.000 molekuł znajdować jeden który mógł przekształcać ludzkiej krwi komórki macierzyste w formę przypomina niewyrobione kierowe komórki. Gdy wszczepiali krwionośne komórki macierzyste aktywować ten mieszanką w zdradzonych ślepuszonek serca ludzkie komórki wziąć korzeń i ulepszali zwierzę kierową funkcję.
"kliniczny potencjał jest ogromny," powiedział Dr. Jay Schneider asystent profesora wewnętrzna medycyna i starszy nauka która pojawiać się online ten tydzień w przyszłościowym zagadnieniu postępowania narodowa akademia nauk i. autor,
Pomimo medycznych postępów w częstowaniu i zapobiegać atakach serca, ja no może ono naprawiać, powiedział Dr. Schneider, kardiolog. jak tylko serce uszkadza
"atak serca jest spowodowany przez człowieka problemem," powiedział. Ja jest funkcją narosła długowieczność i atherosclerosis która zdarzali się przy żadny innym czasem w ludzkiej ewoluci. ","
W pierwszej fazie aktualna nauka którą widzieć ekranizowali niektóre 147.000 mieszanek w UT molekuły Southwestern Małej bibliotece zaangażowane myszy komórki macierzyste badacze, co aktywowali geny znać być przy pracą w wczesnych fazach kierowy rozwój.
Ten początkowy przesiewanie odsiewający out wokoło 1.600 mieszanek ale badacze, zwężaliśmy się ich ostrość powiązana grupa molekuły, wśród możnego i łatwy robić, dzwonimy Shz dla hydrazone.
Badacze wtedy badali skutki jeden Shz dwuczłonowy na ludzkiej krwi komórkach macierzystych, Shz-3, cząsteczkowy wariant syntetyzujący chemikami przy UT Południowo-zachodni. Te komórki, nazwany PBMCs dla peryferyjnych krwionośnych jednocząsteczkowych komórek, cultured z Shz-3 dla trzy dni dla siedem dni bez leka, then.