用于的药物对待的血液干细胞修理重点故障在动物设计中

研究员在 UT 西南治疗中心第一次使用药物对待的血液干细胞修理在动物设计的重点故障，也许指向愈合的伤害方法从心脏病发作或疾病的结果。

在这个研究中，研究员筛选大约 147,000 个分子查找可能变换人血干细胞成类似于未成熟的重点细胞的表单的一。 当他们种入了血液此化合物激活的干细胞到受伤的啮齿目动物重点，人类细胞生了根并且改进了动物的重点功能。

“临床潜在是极大的”，杰伊谢德，博士内科说助理教授和研究的高级作者，出现在线本周和在国家科学院行动的一个将来的问题。

尽管在对待和防止心脏病发作的医疗预付款，一旦损坏这个重点它不可能修理自己，说谢德，心脏科医师博士。

“心脏病发作是一个人造问题”，他说。 “它是增加的长寿和动脉粥样硬化的功能，发生了在人类演变的没有其他时刻”。

在当前研究的第一阶段，包含的鼠标干细胞，研究员在 UT 西南小的分子图书馆里筛选大约 147,000 种化合物发现哪个将激活已知的基因在工作进入重点发展早期。

此最初的审查被过滤大约 1,600 种化合物的，但是研究员缩小他们的重点对一个相关组分子，在最有力中和容易做，叫磺酰基腙的 Shz。

研究员然后测试了复合一的 Shz， Shz-3，化学家综合的一个分子变形的作用在西南的 UT，对人血干细胞。 这些细胞，称外围血液单核细胞的 PBMCs，开化了与 Shz-3 三天，然后七天，不用这种药物。

试验证明 Shz 对待的细胞开始创建 RNAs，并且蛋白质在重点细胞仅查找了。 他们然后被种入了到汇率的重点以重点故障。 在一个星期以后，汇率的重点的功能在三个星期以后显著改善了，和，一样严格被收缩的机构，象他们在这个故障前执行。 试验证明人类细胞运行和合并自己到重点组织里，虽然研究员不可能分辨人类细胞是否成为完全功能，收缩的重点细胞。

“此功能测试是好第一步”，谢德博士说 “什么这显示是此药物在血液已经用于其他临床试验的干细胞可能操作。 这可能加速其移动到重点维修服务的临床试验”。

Shz 化合物不看来是含毒物的在鼠标和，因为人血干细胞被洗涤在处理以后的七天，化合物可能不是有害的对人，虽然进一步测试是需要的，谢德博士说。

进一步研究将精密地检查什么 Shz 药物执行对细胞，并且识别也许驱动细胞往重点细胞的一份更加成熟的表单的另外的化工信号，研究员说。

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