조사 가능한 약 AZD2171 (cediranib)는 종양을 긴축하고 보스톤 연구원이 진행한 임상 시험에서 결과에 따라 뇌암의 비교적 일반적인, 공격적인 모형을 가진 환자의 생존을, 머리말을 붙이는 것을 도울 수 있습니다.
재발하는 glioblastoma를 가진 31명의 환자의 단계 II 연구 결과에서는, 연구원은 cediranib를 가진 매일 처리가 환자의 56%에서 더 많은 것 보다는 절반에 의하여 종양 양을 줄였다는 것을 관찰했습니다.
환자의 거의 26% 살아 있고 그들의 암은 처리로 6 달 점진하지 않았었습니다. 평균적으로, 환자는 117 일의 진행성 자유로운 생존 및 221 일의 전반적인 생존을 경험했습니다. 추가적으로, cediranib는 두뇌 팽윤 - 이 환자 중 사망률의 중요한 원인을 완화하기 위하여 찾아냈습니다.
Cediranib는 종양이 자양물과 성장을 위해 필요로 하는 새로운 (VEGF) 혈관의 대형을 승진시키는 관 내피 성장 성장 인자를 위한 선택적인 신호 억제물입니다. 약은 glioblastoma에 있는 내피 성장 세포에 VEGF 의 그중 하나를 위한 모든 3개의 수용체를 표현됩니다 표적으로 합니다.
"이들은 유망합니다, 초기 결과는 31명의 환자의 단 하나 연구 결과에서 그러나 입니다, 그래서 전진하는 더 큰 연구 결과는 매사추세츠 종합 병원 암 센터에 사실 인정이 확인되는지 결정하게 중요할 것입니다," 말했습니다 신경 종양학을 위한 Stephen E.의 수석 저자 Tracy Batchelor, M.D., MPH., 전무 이사 및 Catherine Pappas 센터. "1개의 중요한 질문은 cediranib와 화학요법의 조합이 혼자 cediranib 보다는 더 효과적일 것이라는 점을 입니다. 우리는 디자인했습니다 유럽, 미국, 캐나다 및 호주에 있는 다중 사이트에 이것을 제시할 이 여름 열릴 재발하는 glioblastoma 및 그밖 질문을 가진 환자에 있는 무작위화한 예심을."
31명의 환자의 2개는 독성 (피로) 때문에 현재 연구 결과에서 제거되었습니다. 그러나, 약에서 복용량 감소 또는 짧은 휴식은 대부분의 환자를 위해, 고혈압, 설사 및 피로 일반적으로 때문에 요구되었습니다.
환자에게서 혈액 샘플을 분석해서, 연구원은 이 연구 결과 인구에 있는 처리 실패를 예상하기 위하여 biomarkers FGF (섬유아세포 성장 인자)가 종양 진행성과 동점 2 연관되고 사용될 수 있고 것을을 발견했습니다, Batchelor는 말합니다. FGF는 새로운 혈관 성장에 묶인 단백질입니다; 동점 2는에 묶는 수용체이고 angiopoietins - 혈관의 대형을 위해 요구된 단백질 성장 인자에 의해 활성화됩니다.
직장암에 있는 chemoradiation 치료를 가진 neoadjuvant bevacizumab의 전문 분야 협력 단계 I/II 연구 결과에 있는 반대로 VEGF 치료의 효력의 평가: LB304
퍼진 직장암 완전히 방지한 종양을 가진 환자에 있는 표준 화학요법 그리고 방사선에 bevacizumab를 추가하는 것은 및 충분히 종양 효과적인 치료, 연구원 보고를 가능하게 하기 위하여 혈관을 "정상화했습니다".
"나는 이 참을성 있는 인구에 있는 다른 치료의 우리가 통제 100%에 가깝게 종양 어디에 되어 조차 좋은지 알고 있습니다. 이것이 위약 단에 대하여 무작위화한 예심에서 확인될 필요가 있더라도, 이들은 아주 감동하는 수입니다," 하버드 의과 대학에, Ph.D를., 종양 생물학의 앤드류 Werk 교수 자이나교 Rakesh 말했습니다.
Bevacizumab는 colorectal 암을 위해 지금 승인되고, 종양이 증가하기 위하여 필요로 하는 혈관 파괴 덕분에 일합니다.
"일할 것이기 방사선과 화학요법의 순서를 따라, 혈관을 필요로 하기 때문에 활동의 이 기계장치 과학자를 위한 수수께끼,"는 Jain 말했습니다이었습니다. "그러나, 현재 연구 결과는 정상화에게 불린 개념에 명령을 종양 안쪽에 혈관에 복구해서 처리를 위한 기회를." 여십시오 그것에 의하여 기록을 추가합니다
혈관 정상화는 능률적으로 능력을 발휘하는 것을 남아 있는 배를 허용합니다. "약으로 bevacizumab를 좋아하십시오, 몇몇은의 종양 맥관 구조 즉각 멀리 잘라집니다, 그러나 되어 보다 적게 이상하게 남아 있는 배," Jain는 말했습니다. "살아나 암세포가 이 정상화하는 배에 의하여 지금 능률적으로 전달될 수 있는 처리에 더 취약한 시킵니다. 이 환경에 있는 암 치료는 극대로 효과적이어야 합니다."
현재 연구 결과에서는, 연구원은 늦게 단계 직장암을 가진 24명의 환자를 등록했습니다. 모든 환자는 bevacizumab, 추가 표준 화학요법, 방사선 및 수술을 포함하여 치료의 4개 주기를 완료했습니다.
4 년에, 암 지역 통제, 또는 본래 종양 사이트 저쪽에 퍼진 결핍은 환자의 100% 및 88%에 있는 무변질 생존에서, 관찰되었습니다.
치료된 24명의 환자의, 5개에는 잔여 암이 없었습니다. 잔여 질병에 19명의 환자의, 12는 가혹한 질병을 디스플레이했습니다. 종양의 Downstaging는 22의 현저한 종양 중에서 12에서 관찰되었습니다.
"우리는 이전 마우스 연구 결과에서 혈관을 정상화하는 것이 종양 활동을 줄일 것이라는 점을 보여주었었습니다, 그러나 연구 결과가," Jain 인간에서 작동할 것이라는 점을 인 마우스를 가진 질문은 밝혔습니다. "이것은입니다 환자에 있는 정상화의 효력의 아이디어를 확인하는 첫번째 연구 결과."
내가 AME-133v의 공부하는 단계, 낮 친화력 Fc에서 Fc 설계된 인간답게 된 단일 클론항체의 예비적인 결과? 이전 취급된 소낭 모양 림프종에 RIIIa 환자: LB-70
2세는, 높게 표적으로 한 단일 클론항체 단계 I 임상 시험의 결과에 따라 그밖 처리가 실패한 소낭 모양 림프종을 몇몇 환자에게 이득을 제공하는 것처럼 보입니다.
이제까지는 평가된 16명의 환자에서는, 4개는 부분을 달성했습니다 또는 비발한 에이전트 AME-133v의 사용을 가진 완전한 반응은, 연구 결과의 수석 수사관을 밝혔습니다 Andres Forero, M.D. 의 알라바마, 버밍엄 의 포괄적인 암 센터의 대학에 동료 과학자.
"AME-133v가 우리가 이 암을 가진 환자의 부분 집합을 위해 가까이 가지고 있는 처리 보다는 궁극적으로 더 효과적일지도 더 유력하고 모르다 활동의 기계장치를,"는 Forero 말했다는 것을 제공한다는 것을 이 첫번째 결과 건의합니다. "이 격려하여 결과, 환자를 주는 지금 등록되고 있습니다 단계 II 연구 결과에서."
이 연구 결과에 있는 환자의 대다수는 또는 rituximab, 림프종 처리에 있는 사용을 위해 승인된 첫번째 단일 클론항체 치료의 되돌아간 사용 후 처음에 반응하지 않았습니다.
AME-133v는 일반적으로 rituximab와 비교된 소낭 모양 림프종을 위한 특정 처리이기 위하여 믿어지는 2 세 치료이고, 그러나 또한 암을 공격하기 위하여 필요로 한 면역 세포에 있는 이체가 있는 그 환자는을 위한 특정한 이득을 제안하고 생각됩니다, Forero는 말합니다.
"단일 클론항체 암을 위한 첫번째 성공적인 표적으로 한 치료이고, 우리는 지금 많은 다른 림프종의 처리를 위한 2세 항체의 전체적인 새로운 종류로 새출발했습니다,"는 Forero는 말했습니다. "이것은입니다 활발한 시간."
소낭 모양 림프종은 림프톨로 알려져 있는 백색 혈액 면역 세포에서 발생하는 암인 non-Hodgkin 림프종의 특수형을 취급하게 특히 어렵습니다. Rituximab는 CD20, 아직 이해되지 않는 기계장치를 통해 암세포를 죽이기 위하여 거의 모든 B 세포 림프종에 뿐 아니라 일반적인 B 세포에 표현된 세포 표면 항원, 및 일에 묶습니다.