Profesor Suzie Chen de Rutgers ha encontrado ese riluzole, un E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) aprobado droga utilizado para tratar Lou Gehrig's Disease (ALS), reduce el incremento del melanoma, el formulario más agresivo del cáncer de piel malo.
Una juicio clínica (cero) de la Fase 0 del riluzole (marca Rilutek), conducto por James Goydos, un oncólogo quirúrgico con El Instituto del Cáncer de New Jersey (CINJ), está en proceso con un pequeño grupo del tarde-escenario (escenario 3 o 4) pacientes del melanoma. La Fase 0 es una designación reciente por el FDA para las juicios exploratorias, primero-en-humanas. Goydos señaló preliminar pero conclusión encouraging de la juicio durante una sesión plenaria hoy en la reunión anual de la Asociación Americana para la Investigación de Cáncer en San Diego.
En el cerca de 70 por ciento de casos del melanoma, la enfermedad aparece en los lugares que se exponen al sol. Puede entonces extenderse a otras partes del cuerpo y puede llegar a ser mortal. Este tipo de cáncer no es generalmente responsivo a la quimioterapia. Según un parte del Instituto Nacional del Cáncer, el índice de incidencia de melanoma más que se ha duplicado en los últimos 20 años en los Estados Unidos.
Chen había señalado en 2003 el descubrimiento de un gen - Grm1 - responsable de melanoma en ratones del laboratorio. Sus funciones normales están en el cerebro, donde se asocia al aprendizaje y a la memoria; pero cuando este gen se expresa o se gira en ciertas células epiteliales, lleva al revelado del melanoma.
Una característica común a las células del ALS y del melanoma es exceso de glutamato, un factor de incremento celular o la comida para las células. Un exceso de esta proteína puede las neuronas del overstimulate a la punta donde queman - una explicación posible de qué suceso en el ALS.
En una célula del melanoma, el glutamato incorpora un bucle pernicioso donde ata a la proteína superficial de la célula que funciona incorrectamente. La proteína operatorio como receptor, estimulando la célula para producir más glutamato que, a su vez, ate al receptor, estimulando más producción. El Este “sobrealimentar celular” da lugar al incremento y a la extensión del melanoma.
“Reparamos en riluzole porque es un inhibidor sabido del desbloquear del glutamato, el culpable sospechoso en el ALS y posiblemente el melanoma,” dijimos Chen, un profesor de la biología química en el Laboratorio de Susan Lehman Cullen de la Investigación de Cáncer en la Escuela de Ernesto Mario de la Farmacia de Rutgers, La Universidad de Estado de New Jersey, y a una pieza de CINJ. “Mientras Que la mayor parte de nuestros estudios hace cinco años estaban con los animales, es seres humanos que estamos realmente interesados hacia adentro.”
En nuevo laboratorio experimenta usando las culturas de las variedades de células humanas del melanoma, riluzole aparecía apagar el glutamato, así reduciendo la tasa de crecimiento de las células del melanoma. Moviéndose hacia adelante con los estudios animales, el riluzole demostró la misma supresión del incremento y de la progresión de la célula del tumor considerados en células cultivadas.
El Edificio en este asiento, Chen ensambló Goydos para perseguir juicios clínicas humanas. Goydos es oncólogo y director quirúrgicos del Melanoma y de la Unidad Suave de la Oncología del Tejido en el Instituto del Cáncer de New Jersey, la parte de la Universidad del Remedio y la Odontología de la Nueva - jersey - Facultad de Medicina De Madera de Roberto Johnson (UMDNJ-RWJMS). Goydos es también Profesor Adjunto de la cirugía en UMDNJ-RWJMS.
Una concesión del Instituto Nacional del Cáncer permitió a Goydos comenzar una inicial o una juicio de la Fase 0. El uso de los pacientes del tarde-escenario es un requisito. Es un ejercicio puramente experimental diseñado para asegurarse de la droga que aparecía trabajar en juicios preclínicas se está realizando real como se esperaba en seres humanos - “para ver si usted está golpeando sus metas,” mientras que Goydos la expresó.