Klinische Forscher bei Scottsdale Gesundheitswesen und TGen haben die Ergebnisse zwei klinischer Studien verkündet, die für die Patienten sind, die Krebs kämpfen.
Die Ergebnisse der klinischen Studie der Phase I, dargestellt bei der dieser Wochen Jahresversammlung der Amerikanischen Vereinigung für Krebsforschung von Daniel Von Hoff, MD, FACG, konzentrierten sich auf basale Zellkrebsgeschwür (BCC) und -Bauchspeicheldrüsenkrebs. Die Arizona-Versuche wurden TGens am Klinischen Forschungs-Service an (TCRS) Scottsdale-Gesundheitswesen, an einem strategischen Bündnis zwischen TGen und am Klinischen Forschungsinstitut Scottsdale-Gesundheitswesens geleitet.
Basaliom
Im ersten Versuch schrumpft ein neues Molekül, GDC-0449, Tumoren im basale Zellkrebsgeschwür (BCC), bei der Begrenzung von Nebenwirkungen, einschließlich einen Verlust des Geschmackssinns und eine kleine Menge Haarverlust und Gewichtsverlust und schlägt eine lebensfähige neue Behandlungsmöglichkeit vor. GDC-0449 arbeitet, indem es eine Bahn blockiert - eine Reihe chemische Reaktionen innerhalb einer Zelle, die als das Igele, zwei Gene enthalten bekannt ist (PTCH und SMO) diese führen zu ein bekanntes Tumor-Förderungsgen Ruf-GLI1. Änderungen in irgendwelchen Genen sind gezeigt worden, um zu basale Zellkrebsgeschwür und andere Krankheiten zu führen. GDC-0449 ist ein chemisches Chemiefasergewebe, das konstruiert wird, um die Eigenschaften von cyclopamine, eine Chemikalie zu wiederholen, die in der Natur gefunden wird.
„Basaliomaffekte über eine Million Leute ein Jahr und ein Anteil dieser Patienten haben Krankheit, die nicht mit Chirurgie heilbar ist. Wir aktuell haben keine Behandlungen, die Tumorwachstum bei diesen hoch entwickelten Patienten effektiv verlangsamen können. Findenes Dieses hat mögliche Bedeutung in dieser Bevölkerung,“ sagte Daniel D. Von Hoff, M.D., Arzt im Leiter am ÜbersetzungsGenomics-Forschungsinstitut (TGen) und Leitender Oberarzt für das Klinische Forschungsinstitut Scottsdale an Scottsdale-Gesundheitswesen.
Gewöhnlich bestimmt mit einer einfachen Biopsie, erhöht die Gefahr von BCC für jene Einzelpersonen mit einer Familiengeschichte oder verlängerte Aussetzung zu den ultravioletten (oder UV) Strahlen von der Sonne. Während BCC extrem hat - ermäßigt von der Metastase, kann es zu das Schrammen und Verunstaltung führen, wenn es unbehandelt verlassen wird.
Die Probeergebnisse zeigten den dauerhaften klinischen Nutzen -, der definiert wurde, während die Tumorschrumpfung, die auf Röntgenstrahl oder andere körperliche Prüfung oder Verbesserung in den Anzeichen ohne Tumorwachstum sichtbar ist, in acht aus den neun ausgewerteten Patienten heraus beobachtet wurde.
Der erste Patient, der im Versuch behandelt wird, hat klinische Verbesserung für ungefähr 450 Tage gezeigt und, sagt Von Hoff, mit fast keinen Nebenwirkungen über minimalem Haarverlust hinaus läuft.
„Er kam zu uns kurz des Atems und in den Schmerz, aber er hat eine sehr drastische Antwort mit dieser Droge gehabt,“ sagte Von Hoff.
Weitere Bewertungen der Studienteilnehmer maßen das Vorhandensein von GLI1 in den Hautzellen, die von den Teilnehmern geprüft wurden. Unter allen Patienten, die bis jetzt geprüft wurden, gab es Reduzierung in dieser Markierung und anzeigte, dass die Droge die Igelbahn beeinflußte.
Der Versuch, gefördert durch Genentech, umfaßte auch klinische Sites in der Umfassenden Krebs-Mitte Sidney Kimmel an den Universität John Hopkins, an Baltimore, an Maryland und am Karmanos-Krebs-Institut, Detroit, Michigan.
Bauchspeicheldrüsenkrebs
Im zweiten Versuch zeigten Von Hoff und Kollegen, dass eine neue Kombination von zwei Drogen (Nanoparticle Albumin-gehendes paclitaxel oder „erwischen-pacilitaxel“ und gemcitabine), einen beträchtlichen klinischen Nutzen in mehr als 80 Prozent Bauchspeicheldrüsenkrebspatienten zeigte.
„Leider, haben die meisten Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs ein sehr schlechtes Überleben und bis jetzt, ist die einzige Option gemcitabine allein gewesen, oder im Verbindung mit erlotinib,“ sagte Von Hoff.