スコッツデールヘルスケアおよび TGen の臨床研究者は癌を戦っている患者のための約束を示す 2 つの臨床試験の結果を発表しました。
ダニエルフォン Hoff、 MD、 FACG が癌研究のためのアメリカ連合のこの週の年次総会で示した段階 I の臨床試験調査結果は基底セル癌腫および膵臓癌 (BCC)に焦点を合わせました。 アリゾナの試験は TGen の間で TGen のスコッツデールのヘルスケアの臨床 (TCRS)調査業務、戦略的な同盟およびスコッツデールのヘルスケアの臨床研究所で行なわれました。
基底セル癌腫
最初の試験では、好みの感覚の損失を含む副作用を、 (BCC)およびわずか毛新しい分子、 GDC-0449 は、基底セル癌腫の腫瘍損失および実行可能で新しい処置オプションを提案する減量を限定している間縮めます。 GDC-0449 はパスの妨害によって働きます - その知られていた腫瘍促進の遺伝子によって呼出される GLI1 に 2 つの遺伝子を (PTCH および SMO) 含んでいるハリネズミとして知られているセル内の一連の化学反応は導きます。 これらの遺伝子の何れかの変化は基底セル癌腫および他の病気の原因となるために示されていました。 GDC-0449 は cyclopamine、実際のところ見つけられる化学薬品の特性を複製するように設計されている化学合成物質です。
「これらの患者のについての年百万人そして割合基底セル癌腫の影響に外科と治療が可能ではない病気があります。 私達は現在効果的にこれらの高度の患者の腫瘍の成長を遅らせることができる処置を持っていません。 見つけるこれにこの人口で潜在的な重要性があります」、スコッツデールのヘルスケアでスコッツデールの臨床研究所のための翻訳のゲノミクスの研究所 (TGen) で責任者のダニエル D. フォン Hoff、 M.D.、医者および診療所長を言いました。
通常簡単なバイオプシーと診断されて、 BCC の危険は家系歴のそれらの個人、か日曜日から紫外 (か紫外線) 光線への長期暴露のために増加します。 BCC に転移の極端に低いレートがある間、未処理に去られたら傷つくことおよび傷の原因となる場合があります。
試験の結果は腫瘍の成長なしで徴候の X 線でか他の健康診断または改善目に見える腫瘍の収縮が評価された 9 人の患者から 8 人で観察されたと同時に定義された耐久の臨床利点を - 示しました。
試験で扱われる最初の患者はおよそ 450 日間臨床改善を示し、最小の毛損失を越えるほとんど副作用と進行中、フォン Hoff は言います、です。
「彼は呼吸のそして苦痛の私達に急に来ましたが、この薬剤との非常に劇的な応答がありました」とフォン Hoff は言いました。
調査の関係者のそれ以上の評価は関係者から見本抽出された皮膚細胞の GLI1 の存在を測定しました。 今までにテストされたすべての患者の間で薬剤がハリネズミのパスに影響を与えていたことを示すこのマーカーに減少がありました。
Genentech によって後援された試験はまたジョーンズ・ホプキンス大学、ボルティモア、メリーランドおよび Karmanos の蟹座の協会、デトロイト、ミシガン州にシドニー Kimmel の広範囲の蟹座の中心に臨床サイトを含んでいました。
膵臓癌
第 2 試験では、 2 つの薬剤の新しい組合せが膵臓癌の患者の 80% 以上で (nanoparticle のアルブミン行きの paclitaxel は、またはおよび gemcitabine 「捕らえますpacilitaxel」) 重要な臨床利点を示したことをフォン Hoff および同僚は示しました。
「不運にも、膵臓癌を持つほとんどの患者に非常に悪い存続が、今まであり、唯一のオプションは単独でずっと gemcitabine ですまたは erlotinib と組み合わせて」、フォン Hoff を言いました。