新型藥物的原發性乳腺癌腫瘤顯著縮小，在短短6個星期

一位科學家告訴一個目標，發揮了重要作用，在許多類型的癌症細胞表面的受體可以只使用6週後帶來約在乳腺癌中的腫瘤顯著回歸的藥物，第6屆歐洲乳腺癌會議（EBCC - 6） （星期四4月17日）。

安赫爾羅德里格斯博士說，從萊斯特和休史密斯學院，美國休斯敦貝勒醫學院，乳腺中心，這項工作首次證明，酪氨酸激酶抑製劑拉帕替尼能降低腫瘤造成乳腺癌幹細胞的主要接受新輔助治療（治療疾病的主要手術前作出）的婦女的乳腺癌。

羅德里格斯博士和他的同事研究了其中的基因HER - 2過度表達的晚期乳腺癌45例。患者接受六個星期的拉帕替尼，小學手術前，一個超過 12週，每週單抗和每週三的多西紫杉醇的組合。活檢在診斷時，拉帕替尼和腫瘤細胞的6個星期後也獲得和分析。

“我們看到了顯著的腫瘤消退後六個星期的單劑拉帕博士說：”羅德里格斯。 “雙維的腫瘤測量呈負 60.8％的中位數下降。我們以前曾表明，引起腫瘤，乳腺癌幹細胞的常規術前化療有抗藥性，事實上，殘留暴露等化療的癌症發現導致腫瘤細胞的增加和增強腫瘤形成的微球體啟動，小的腫瘤形成，導致腫瘤細胞在試管中，反映了細胞的自我更新的能力培養。因此，我們高興地看到，與拉帕替尼的結果是不同的。“

羅德里格斯的博士研究結果表明，特定的信號抑製劑負責幹細胞的自我更新的途徑，可以提供一個盡可能消除導致腫瘤細胞的癌症，以達到長期消除治療。

癌症幹細胞可幫助維持再生的腫瘤化療藥物的攻擊後，在腫瘤的惡性組織。 “這表明，幹細胞本身應該是化療藥物的具體目標，”博士說：羅德里格斯。 “而不是一刀切的方法，在細胞肆意殺戮，針對幹細胞可能更有效，還可以防止一些令人不快的副作用，與傳統的化療治療相關影響。”

科學家認為，癌症幹細胞是通過損害自己的DNA，從而影響他們的自我更新調控。其他細胞分裂成兩個“女兒”細胞，但可以劃分為一個新的幹細胞和一個“祖”細胞是幹細胞。祖細胞失去了自我更新的能力，但仍然可以轉變成服務組織幹細胞的細胞類型。幹細胞群，然後不斷自我更新，因為它會產生新的細胞組織。 “這意味著，不同於其他細胞，幹細胞已經失去了控制自己的人口規模，羅德里格斯博士說。”

拉帕替尼具有副作用少，存在的是最小的，包括腹瀉和痤瘡。但它是昂貴的的。 “在美國，它的成本每月$ 2000和$ 3000之間，”他說。

“這是一個令人興奮的發現，我們將開始對幹細胞的進一步研究，以確認它。在測試中針對腫瘤細胞的新藥，我們也將考慮其適用性。這一發現也應該適用於其他類型的癌症和研究腫瘤羅德里格斯博士說：“開始在其他癌症幹細胞是持續。

“國際研究目前正在進行的拉帕替尼在肺癌，結腸癌，頭頸部，胃，食道，膀胱癌和淋巴瘤等等，的效果，”他說。

http://www.ecco-org.eu