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La Nuova molecola ha potuto essere chiave alla droga di attacco del anti-cuore

Published on April 17, 2008 at 7:03 PM · No Comments

Quando troppe piastrine attaccano insieme nella circolazione sanguigna, formano i grumi pericolosi che possono ostruire i vasi sanguigni e causano un attacco di cuore. Se un grumo non ottiene dissolto o rimosso rapido, può causare il danno permanente o persino la morte.

Ma la nuova ricerca dagli scienziati di Rockefeller University suggerisce che dovrebbe essere possibile creare una pillola grumo-rompentesi che mira ad un ricevitore sulla superficie dei globuli, qualcosa che i pazienti ad alto rischio potrebbero catturare al primo segno di dolore toracico.

Le Piastrine sono la ricerca e la squadra di soccorso del sangue, precipitanti al sito di una lesione ed attaccanti insieme per contribuire ad impedire l'eccessivo spurgo. Purtroppo, quando eseguono la stessa attività in un'arteria limitata con aterosclerosi, possono produrre un grumo pericoloso. Alcuni farmaci potenti esistono che possono completamente impedirli attaccare insieme, ma medici devono amministrare per via endovenosa le droghe. Con una pillola, i pazienti potrebbero tenerlo nei nel loro gabinetti di medicina, tempo prezioso di risparmio ed impedire il danno in eccesso.

Il tasto ad una tal pillola, gli scienziati di Rockefeller dicono, è un ricevitore chiamato áIIbâ3 sulla superficie delle piastrine che è compresa intimamente nel trattamento dell'aggregazione. Interferendo con áIIbâ3 può impedire un grumo indesiderato o “l'embolo,„ ed i tre inibitori áIIbâ3 corrente sul servizio possono fare appena quello. Ma egualmente hanno gli effetti secondari e rischi. Barry Coller, il Professor di David Rockefeller e la testa del Laboratorio di Frances e di Allen Adler di Sangue e Biologia Vascolare e del Blu di Robert del gestore del laboratorio hanno trovato una nuova molecola, chiamata RUC-1, che non solo sembra schivare questi problemi ma, a differenza delle droghe attuali, potrebbero essere catturati oralmente.

Il ricevitore áIIbâ3 si compone di due metà: l'sottounità del áIIb e l'sottounità â3. Tentativi Precedenti di creare gli inibitori áIIbâ3 che potrebbero essere catturati piombo oralmente alle droghe che legano ad entrambe le metà; ciò blocca altre piastrine dal fissare, ma egualmente cambia la configurazione del ricevitore alla sua posizione di "ON". Una Volta Che la droga si logora, l'inibitore può lasciare il ricevitore nella posizione di funzionamento, facendo la piastrina innescata e ready per altre piastrine di passaggio a legatura. “Di conseguenza, una volta che l'inibitore è andato ed i ricevitori sono ancora nella conformazione attiva, ottenete un aumento paradossale nella formazione dell'embolo,„ il Blu dice.