新的分子能是關鍵的對反重點攻擊藥物

當許多血小板在血液時同心協力，他們形成可能堵塞血管的危險凝塊并且導致心臟病發作。 如果凝塊沒獲得溶化或迅速地去除，它可能導致永久性故障甚至死亡。

但是由洛克菲勒大學科學家的新的研究建議創建瞄準在血細胞的表面的一種感受器官的一個凝塊猛擊的藥片應該是可能的，高危險的患者可能採取在胸口痛的第一個符號的事。

血小板是血液的搜救隊，衝對傷害的站點和同心協力幫助防止額外的出血。 不幸地，當他們在一條縮小的動脈執行同一個活動與動脈粥樣硬化時，他們可以生產一個危險凝塊。 可能完全地防止他們同心協力的一些個強大的治療存在，但是醫生必須靜脈內管理藥物。 藥片，患者在他們藥櫃，保存的珍貴的時間和防止可能保留它超額故障。

這樣藥片的關鍵字，洛克菲勒科學家說，是稱 在彙總進程親密地介入的血小板的表面的 áIIbâ3 的感受器官。 干涉 áIIbâ3 可能防止一個不需要的凝塊或 『血栓』，和三種 áIIbâ3 抗化劑在這個市場上可能當前執行那。 但是他們也有副作用和風險。 巴里 Coller，大衛洛克菲勒亞倫和弗朗西絲 Adler 實驗室血液和血管生物和實驗室經理羅伯特藍色的教授和題頭找到一個新的分子，稱 RUC-1，不僅看上去迴避這些問題，但是，不同於現有的藥物，可能口頭被採取。

áIIbâ3 感受器官由二個一半做成： áIIb 亞單位和 â3 亞單位。 早先嘗試創建 áIIbâ3 可能被採取口頭導致藥物束縛對兩個一半的抗化劑; 這阻攔從附有的其他血小板，而且更改感受器官的配置到其 『在』位置。 一旦這種藥物消減，這種抗化劑在位置上可能把感受器官留在，做填裝的血小板和為其他通過的血小板準備到困境。 「結果，一旦這種抗化劑去，并且感受器官仍然在有效的相應一致，您獲得在血栓形成的一個似是而非的增量」，藍色說。

在血液發布的研究， Coller 和藍色和他們的同事 Marketa Jirouskova 和瑪爾塔穆爾西亞描述 RUC-1 的結構上的作用，篩選超過 33,000 種化合物發現與大學的高處理量審查設備的查爾斯 Karan 合作。 而不是束縛對整個感受器官， RUC-1 束縛對仅一半它， áIIb，據推測把另外一半留在非工作狀態。 此結構上的作用看上去有實用的涵義。 在一個單獨研究中，與費城，藍色和 Coller 兒童醫院的合作者一起現在估計 RUC-1 的作用對與人力 áIIb 和鼠標 â3 感受器官的鼠標。

他們的研究是新的國家衛生研究所臨床和平移科學證書將支持的某些第一个。 研究助理阿曼達 Harrington 現在工作綜合這個分子的更加有力的衍生商品。 并且同時，科學家篩選在 NIH 小的分子程序庫的 250,000 種化合物使用機器人系統在哥倫比亞大學搜索比 RUC-1 可能更加有效的分子。

「RUC-1 可能提供好處超過現在可以得到的抗化劑」，藍色說。 如果某人是在非常高危險有的心臟病發作，他可能在手邊保留這種藥物使用阿斯匹靈，并且採取同樣方式醫生當前建議的它，吞下藥片在胸口痛的第一個符號。 「這是同一個想法，只有更加有力」，他說。

血液 111(3) ： 1248 ？1256 (2008 2月 1日)

http://www.rockefeller.edu