De Jongens zullen tweemaal zo waarschijnlijk zoals meisjes in de V.S. en Azië (meestal Japan) recombinant menselijk de groeihormoon voor (rhGH) de deficiëntie van het de groeihormoon, ziekten ontvangen die hoogte, en korte gestalte van een non-medical aard beïnvloeden.
Een kleiner geslachtsverschil bestaat in Europa, Australië en Nieuw Zeeland, maar in de rest van de wereld korte jongens en worden de meisjes behandeld aan het zelfde tarief. Dit wijst op waarschijnlijke culturele bias voor mannelijke hoogte in sommige landen.
De studie, door onderzoekers van het Ziekenhuis van de Kinderen van Philadelphia en Pfizer, is elektronisch beschikbaar voorafgaand aan publicatie in het Dagboek van Klinische Endocrinologie en Metabolisme.
Alle kinderen ingegaan in de Studie van de Groei van Pfizer Internationale (KIGS) werden, een gegevensbestand die aan documentresultaten op lange termijn wordt ontworpen en de veiligheid van Genotropin, één van de drie belangrijke commerciële merken van rhGH, gecategoriseerd door geslacht, plaats, datum en leeftijd van therapieinitiatie, en diagnose.
De Maatregelen van nationale gezondheidsstatus, gezondheidszorguitgaven, algemene economische indexen en betekenen de volwassen hoogten ook werden vergeleken. De Kinderen werden gecategoriseerd in vier geografische gebieden met inbegrip van de V.S., Europa/Australië/Nieuw Zeeland, Azië en de „Rest van de Wereld.“
Het Recombinante menselijke de groeihormoon is beschikbaar sinds 1985 geweest. „Omdat de rapporten meer mannetjes vonden van de V.S. ontvangend rhGH in zijn eerste jaren van beschikbaarheid, en rhGH het gebruik aanzienlijk in de loop van de afgelopen 20 jaar is gestegen, dachten wij het belangrijk was om bijgewerkt te krijgen bekijkt de op het geslacht gebaseerde patronen van gebruik in de V.S. en hoe zij bij andere landen vergeleken,“ bovengenoemde Adda Grimberg, M.D., hoofdauteur van de studie en een pediatrische endocrinoloog bij het Ziekenhuis van de Kinderen van Philadelphia. „Wij verdenken dat de sociale en culturele druk, die met financiële beperkingen wordt gecombineerd, tot de internationale verschillen in de geslachtsdistributies van kinderen bijdraagt die met rhGH worden behandeld.“
De Historische tendensen openbaarden een verenigbare algemene mannelijke overheersing onder pediatrische rhGHontvangers van de V.S. bij een bijna twee-aan-één verhouding. De geslachtsverhouding veranderde niet beduidend over de meer dan 20 jaar van rhGHgebruik. De Mannetjes overtroffen wijfjes op alle leeftijden in aantal, vooral tijdens het tweede decennium van het leven. Omdat de jongens later puberteit dan meisjes typisch beginnen en hun de groeispurt in een later stadium van puberteit raken, de jongens die achter hun edelen achterblijven zullen eerder worden waargenomen zoals hebbend een de groeiprobleem.
De factor die constantst de geslachtsdistributie beïnvloedde was de kenmerkende aanwijzing voor rhGHtherapie. De grootste geslachtsongelijkheden kwamen voor diagnoses zonder een identificeerbare oorzaak, zoals idiopathische korte gestalte en de idiopathische deficiëntie van GH wegens de ingewikkeldheid van de kenmerkende tests voor. Prader-Willi het syndroom, een genetische ziekte met veelvoudige voordelen van rhGHtherapie naast hoogte, was de enige aanwijzing met geslachtsgelijkheid in de V.S. Dr. Grimberg, „een hypothese opstelde wanneer het besluit te behandelen een aanwijzing die zich zwaarder op klinisch oordeel baseert impliceert, zullen de behandelingspatronen eerder onderliggende verschillen in sociale druk voor grootte benadrukken.“