Os Meninos são duas vezes mais prováveis que meninas nos E.U. e na Ásia (na maior parte Japão) receber a hormona de crescimento humano de recombinação (rhGH) para a deficiência da hormona de crescimento, as doenças que afectam a altura, e a estatura curto de uma natureza não-médica.
Uma diferença de género menor existe em Europa, em Austrália e em Nova Zelândia, mas no resto dos meninos e das meninas curtos do mundo são tratados na mesma taxa. Isto indica uma polarização cultural provável para a altura masculina em alguns países.
O estudo, por pesquisadores Do Hospital de Crianças de Philadelphfia e de Pfizer, está electronicamente disponível antes da publicação no Jornal da Endocrinologia e do Metabolismo Clínicos.
Todas As crianças inscritas no Estudo Internacional do Crescimento de Pfizer (KIGS), uma base de dados projetada documentar resultados a longo prazo e a segurança de Genotropin, um dos três tipos comerciais de condução do rhGH, foram categorizadas pelo género, o lugar, a tâmara e a idade da iniciação da terapia, e o diagnóstico.
As Medidas do estado de saúde nacional, das despesas dos cuidados médicos, de deslocamentos predeterminados econômicos gerais e de alturas adultas médias foram comparadas igualmente. As Crianças foram categorizadas em quatro regiões geográficas que incluem os E.U., Europa/Austrália/Nova Zelândia, Ásia e o “Resto do Mundo.”
A hormona de crescimento humano De Recombinação estêve disponível desde 1985. “Porque os relatórios encontraram mais homens dos E.U. receber o rhGH em seus primeiros anos de disponibilidade, e uso do rhGH aumentou consideravelmente sobre os 20 anos passados, nós pensamos que era importante obter um olhar actualizado nos testes padrões baseados no género do uso nos E.U. e como compararam a outros países,” disse Adda Grimberg, M.D., autor principal do estudo e um endocrinologista pediatra No Hospital de Crianças de Philadelphfia. “Nós suspeitamos que as pressões sociais e culturais, combinadas com as limitações financeiras, contribuem às diferenças internacionais nas distribuições do género das crianças tratadas com o rhGH.”
As tendências Históricas revelaram uma predominância masculina total consistente entre receptores pediatras do rhGH dos E.U. na quase dois--um à relação. A relação do género não mudou significativamente através dos mais de 20 anos de uso do rhGH. Os Homens ultrapassaram fêmeas em todas as idades, especialmente durante a segunda década da vida. Porque os meninos começam tipicamente a puberdade mais tarde do que meninas e batem seu jacto do crescimento a uma fase ulterior da puberdade, os meninos que se retardam atrás seus pares são mais prováveis ser percebidos como tendo um problema do crescimento.
O factor que afetada o mais consistentemente a distribuição do género era a indicação diagnóstica para a terapia do rhGH. As grandes disparidades do género ocorreram para diagnósticos sem uma causa identificável, tal como a estatura curto idiopática e a deficiência idiopática do GH devido à complexidade dos testes de diagnóstico. A síndrome de Prader-Willi, uma doença genética com múltiplo tira proveito da terapia do rhGH além da altura, era a única indicação com igualdade de género no Dr. Grimberg dos E.U. supor, “quando a decisão a tratar envolve uma indicação que confie mais pesadamente no julgamento clínico, testes padrões do tratamento é mais provável destacar diferenças subjacentes em pressões sociais para a altura.”