男孩两次是可能的象女孩在美国和亚洲接受生长激素

男孩两次是可能的象女孩在美国和亚洲 (主要日本) 接受影响 (rhGH)高度的生长激素缺乏、病症和非医学的本质的短的身材的再组合人类荷尔蒙生长。

更小的性别于欧洲、澳大利亚和新西兰存在，但是在世界其他地方短小男孩和女孩对待以同一种费率。 这在某些国家(地区) 指示男性高度的可能的文化偏心。

研究，由从费城和辉瑞制药有限公司儿童医院的研究员，在发行之前电子上是可用的在临床内分泌学和新陈代谢日记帐。

在辉瑞制药有限公司国际增长研究输入的所有子项 (KIGS)，数据库被设计的提供长期结果和安全性 Genotropin， rhGH 三个导致的商业品牌之一，按照性别、地点、疗法启动的日期和年龄分类和诊断。

国家健康状态、医疗保健支出、通用经济索引和平均成人高度评定也被比较了。 子项分类到四个地理区域包括美国、欧洲/澳大利亚/新西兰、亚洲和 “世界其他地方”。

再组合人类荷尔蒙生长自 1985年以来是可用的。 “由于报表在其第一岁月可用性找到更多美国男接受 rhGH，并且 rhGH 使用显著地增加了在过去 20 年，我们认为看一看更新在使用的基于性别的模式在美国是重要的，并且他们如何与其他国家(地区) 比较了”，在费城儿童医院一名小儿科内分泌学家说 Adda Grimberg、 M.D.、这个研究的主要作者和。 “我们怀疑社会和文化压，结合与财务约束，造成在子项的性别配电器上的国际区别对待与 rhGH”。

历史趋势接近显示了在美国小儿科 rhGH 接收人中的一个一致的整体男性优势在 a 二对一比例。 性别比例没有在超过 20 年 rhGH 使用间极大更改。 特别是在第二个十年生活期间，男数量了上超过女性在所有年龄。 由于男孩晚于女孩典型地开始青春期并且在青春期后期击中他们的增长喷射，落后他们的对等的男孩是可能被察觉作为有增长问题。

系数一贯地影响性别配电器是 rhGH 疗法的诊断表示。 由于诊断测试的复杂最巨大的性别差距为诊断发生了，不用一个可识别的原因，例如先天短的身材和先天 GH 缺乏。 Prader 威利综合症状，与多个的一种遗传病受益于除高度以外的 rhGH 疗法，是与男女平等的唯一的表示在美国博士 Grimberg 被假设， “当对待的决策介入非常依靠临床判断时的一个表示，处理模式是可能显示在社会压上的基础区别高的”。

美国经验与全球模式比较表示亚洲 (主要日本) 有这个最极大的男性优势在 65%，紧密跟随由美国在 64%。 欧洲/澳大利亚/新西兰来第三在 55%。 全部三个世界地区超出了 50% 男，而 rhGH 接收人在世界其他地方地区，频繁地使用 rhGH 较少，是 47% 男。 类似于美国数据， rhGH 的全球性别配电器取决于启动这种疗法的特定原因。 英国有名列前茅 10 基于国家(地区) 的子项建议的 Genotropin® 的最低的男性百分比。

对推举模式的 Grimberg 博士的更加早期的研究增长在美国小儿科内分泌学诊所的故障评估的显示了一个干扰的统计数据： 找到该 41% 的女孩有使他们短的一个基础疾病，与 15% 的男孩比较。 相反地， 38% 的男孩是在正常高度范围内，与 20% 的女孩比较，并且男孩为评估两次参考经常象女孩。

各种各样的疾病可能导致增长故障 - 在他们，激素缺乏、特纳综合症状 (在女性仅找到的染色体反常性) 和食道条件中例如腹腔疾病或激动的肠炎。 对一些人来说，增长故障是唯一的症状。 “在使用上的性别 rhGH 可能是预示的在独自地存在与增长故障疾病的诊断费率上的更加通用的性别”，警告的博士 Grimberg。 不是所有这些疾病由 rhGH 对待。 例如，腹腔疾病对待与面筋自由的饮食。 如果一个短的女孩是不太可能被察觉作为需要 rhGH 处理，她可能也是不太可能经过显示她的基础腹腔疾病的诊断评估。

rhGH 制造在 1985 的更改了小儿科增长故障的处理。 在 1985年之前，独生子以最严重的生长激素缺乏对待由于人力垂体 GH 非常有限用品。 在 2003年，美国食物 & 药物管理 (FDA)审批了使用先天短的身材的处理的 rhGH，比他们的对等显着短的子项的，没有一个可识别的基础疾病。

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