男孩兩次是可能的像女孩在美國和亞洲接受生長激素

男孩兩次是可能的像女孩在美國和亞洲 (主要日本) 接受影響 (rhGH)高度的生長激素缺乏、病症和非醫學的本質的短的身材的再組合人類荷爾蒙生長。

更小的性別於歐洲、澳大利亞和新西蘭存在，但是在世界其他地方短小男孩和女孩對待以同一種費率。 這在某些國家(地區) 指示男性高度的可能的文化偏心。

研究，由從費城和輝瑞製藥有限公司兒童醫院的研究員，在發行之前電子上是可用的在臨床內分泌學和新陳代謝日記帳。

在輝瑞製藥有限公司國際增長研究輸入的所有子項 (KIGS)，數據庫被設計的提供長期結果和安全性 Genotropin， rhGH 三個導致的商業品牌之一，按照性別、地點、療法啟動的日期和年齡分類和診斷。

國家健康狀態、醫療保健支出、通用經濟索引和平均成人高度評定也被比較了。 子項分類到四個地理區域包括美國、歐洲/澳大利亞/新西蘭、亞洲和 「世界其他地方」。

再組合人類荷爾蒙生長自 1985年以來是可用的。 「由於報表在其第一歲月可用性找到更多美國男接受 rhGH，并且 rhGH 使用顯著地增加了在過去 20 年，我們認為看一看更新在使用的基於性別的模式在美國是重要的，并且他們如何與其他國家(地區) 比較了」，在費城兒童醫院一名小兒科內分泌學家說 Adda Grimberg、 M.D.、這個研究的主要作者和。 「我們懷疑社會和文化壓，結合與財務約束，造成在子項的性別配電器上的國際區別對待與 rhGH」。

歷史趨勢接近顯示了在美國小兒科 rhGH 接收人中的一個一致的整體男性優勢在 a 二對一比例。 性別比例沒有在超過 20 年 rhGH 使用間極大更改。 特別是在第二個十年生活期間，男數量了上超過女性在所有年齡。 由於男孩晚於女孩典型地開始青春期并且在青春期後期擊中他們的增長噴射，落後他們的對等的男孩是可能被察覺作為有增長問題。

系數一貫地影響性別配電器是 rhGH 療法的診斷表示。 由於診斷測試的複雜最巨大的性別差距為診斷發生了，不用一個可識別的原因，例如先天短的身材和先天 GH 缺乏。 Prader 威利綜合症狀，與多個的一種遺傳病受益於除高度以外的 rhGH 療法，是與男女平等的唯一的表示在美國博士 Grimberg 被假設， 「當對待的決策介入非常依靠臨床判斷時的一個表示，處理模式是可能顯示在社會壓上的基礎區別高的」。

美國經驗與全球模式比較表示亞洲 (主要日本) 有這個最極大的男性優勢在 65%，緊密跟隨由美國在 64%。 歐洲/澳大利亞/新西蘭來第三在 55%。 全部三個世界地區超出了 50% 男，而 rhGH 接收人在世界其他地方地區，頻繁地使用 rhGH 較少，是 47% 男。 類似於美國數據， rhGH 的全球性別配電器取決於啟動這種療法的特定原因。 英國有名列前茅 10 基於國家(地區) 的子項建議的 Genotropin® 的最低的男性百分比。

對推舉模式的 Grimberg 博士的更加早期的研究增長在美國小兒科內分泌學診所的故障評估的顯示了一個干擾的統計數據： 找到該 41% 的女孩有使他們短的一個基礎疾病，與 15% 的男孩比較。 相反地， 38% 的男孩是在正常高度範圍內，與 20% 的女孩比較，并且男孩為評估兩次參考經常像女孩。

各種各樣的疾病可能導致增長故障 - 在他們，激素缺乏、特納綜合症狀 (在女性仅找到的染色體反常性) 和食道條件中例如腹腔疾病或激動的腸炎。 對一些人來說，增長故障是唯一的症狀。 「在使用上的性別 rhGH 可能是預示的在獨自地存在與增長故障疾病的診斷費率上的更加通用的性別」，警告的博士 Grimberg。 不是所有這些疾病由 rhGH 對待。 例如，腹腔疾病對待與麵筋自由的飲食。 如果一個短的女孩是不太可能被察覺作為需要 rhGH 處理，她可能也是不太可能經過顯示她的基礎腹腔疾病的診斷評估。

rhGH 製造在 1985 的更改了小兒科增長故障的處理。 在 1985年之前，獨生子以最嚴重的生長激素缺乏對待由於人力垂體 GH 非常有限用品。 在 2003年，美國食物 & 藥物管理 (FDA)審批了使用先天短的身材的處理的 rhGH，比他們的對等顯著短的子項的，沒有一個可識別的基礎疾病。

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