pluripotency へのターミナルに区別された成長した B のリンパ球の Direct プログラムし直すこと

十分に成長した、区別された B細胞はセルの 4 月 18 日問題で出版される調査に従って卵の使用なしで萌芽期茎セルそっくりの状態に、プログラムし直すことができます。

前の研究では、誘導された pluripotent (IPS) 幹細胞は繊維芽細胞、他のタイプの皮膚細胞に区別するかもしれない特定のタイプからの皮膚細胞作成されました。 従って繊維芽細胞は十分に区別されたかどうか言う方法がないので、より早い実験で使用されるセルは IPS のセルの萌芽期茎セルそっくりの状態に変換すること容易より少なく区別され。

b細胞は細菌、ウイルスまたは微生物からの蛋白質のような特定の抗原に、結合できる免疫細胞です。 繊維芽細胞とは違って、成長した B細胞に最終的な成熟のステップとして切り取られる DNA の特定の一部分があります。 「一度 DNA のその部分は切り取られます、もどって来ることができません」ヤコブハナ、 Whitehead のメンバーのルドルフ Jaenisch の実験室のペーパーそして博士研究員の最初著者を言います。 「ゲノムを点検して私達に生じる IPS のセルが未熟なセルから」。なかったことを確かめる方法を与えて下さい

ハナおよび彼の同僚は未熟な B細胞からの IPS のセルの生成によって実験を始めました。 繊維芽細胞のセル、ハナからの IPS のセルを作成するのに使用されたプロセスに類似した正常にレトロウイルス科のセルに 4 つの遺伝子 (Oct4、 Sox2、 c-Myc および Klf4) を」転送するのに使用によって IPS のセルに未熟な B細胞を DNA プログラムし直しました。

ただし IPS のセルとしてプログラムし直されるべき成長した B細胞をすすめるために、追加要因、 CCAAT/enhancer 結合蛋白質á (C/EBPá) は、必要でした。

より早い繊維芽細胞の調査からの IPS のセルのようにマウスを作成するのに、成長した、未熟な B細胞からの IPS のセルが使用できます。 プログラムし直された成長した B細胞から育ったマウスによっては成長した B細胞とハナおよび彼の同僚が正常に十分に区別されたセルをプログラムし直したことを示す彼らの DNA の同じ一部分が抜けていました。

プログラムし直すことの力を示すことに加えて、この作業はボディがある特定のタイプの自身のセルを攻撃するタイプ 1 の糖尿病提供しますおよび多発性硬化のような自己免疫疾患のための強力で新しいマウスモデルの約束を。 例えば、 glia と呼出された神経細胞のために特定の成長した B か T 細胞は IPS のセルにプログラムし直され、次に glia のセルしか攻撃しないために発動を促されるそれにより多発性硬化を調査するためのマウスモデルを作成する全体の免疫組織とマウスを作成するのに使用できます。

最終的に、研究者はヒト細胞と同じようなプロセスに続くことによって病気を調査予測しますまたマサチューセッツ工科大学に生物学の教授である Jaenisch をできます。 「原則的には、これはペトリ皿に複雑な遺伝の人間の病気を転送することを可能にしそれを調査します」と彼は言います。 「病気を分析し、療法を定義する第一歩であることができる」。

http://www.wi.mit.edu