Direct 重编程序最终对 pluripotency 的被区分的成熟 B 淋巴细胞

充分地成熟，被区分的 B细胞可以被重编程序到象胚胎词根细胞的状态，不用使用鸡蛋根据在细胞的 4月 18日问题发布的研究。

在早先研究，导致的 pluripotent (IPS) 干细胞从成纤维细胞的皮肤细胞的一种特定类型可能区分到皮肤细胞的其他类型被创建了。 由于没有办法告诉成纤维细胞是否充分地被区分了，用于更早的实验的细胞可能被区分并且更加容易转换成 IPS 细胞象胚胎词根细胞的状态。

b细胞是可能束缚到特定抗原，例如从细菌、病毒或者微生物的蛋白质的免疫细胞。 不同于成纤维细胞，成熟 B细胞有作为一个最终成熟性步骤被删去的他们的脱氧核糖核酸的一个特定部分。 “一次脱氧核糖核酸该部分被删去，它不可能回来”，在 Whitehead 成员吕多尔夫 Jaenisch 的实验室第一个作者说雅各布汉纳，本文和一个博士后的。 “检查这条染色体请产生我们一个方式确定发生的 IPS 细胞不是从未成熟的细胞”。

汉纳和他的同事通过生成从未成熟的 B细胞的 IPS 细胞开始了这个实验。 类似于用于的这个进程创建从成纤维细胞细胞，汉纳的 IPS 细胞顺利地重编程序未成熟的 B细胞到 IPS 细胞通过使用逆转录酶病毒调用四个基因 (Oct4、 Sox2、 c-Myc 和 Klf4) 到细胞’脱氧核糖核酸。

然而，一个另外的系数， CCAAT/enhancer 束缚蛋白质á (C/EBPá)，是需要的轻推作为 IPS 细胞将被重编程序的成熟 B细胞。

象从更早的成纤维细胞研究的 IPS 细胞，从成熟和未成熟的 B细胞的 IPS 细胞能用于创建鼠标。 从被重编程序的成熟 B细胞增长的鼠标错过他们的脱氧核糖核酸的同一个部分象成熟 B细胞，显示出，汉纳和他的同事顺利地重编了程序充分地被区分的细胞。

除展示重编程序的功率之外，此工作提供强大的新的鼠标设计承诺自体免疫病的例如多发性硬化症和第一类型糖尿病，这个机体攻击其自己的细胞的某些类型。 例如，成熟 B 或 T 细胞特定为称 glia 的神经细胞可能被重编程序到 IPS 细胞然后用于用填装只攻击 glia 细胞的一个整个免疫系统创建鼠标，从而创建学习的多发性硬化症一个鼠标设计。

最终，研究员能通过按照一个相似的进程学习疾病与人类细胞，预测 Jaenisch，也是生物教授在麻省理工学院。 “原则上，这将允许您转移一个复杂基因人力疾病到培养皿，并且学习它”，他说。 “可能是分析这个疾病和定义疗法的第一步”。

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