Morbus Parkinson ist eine degenerative Erkrankung des Gehirns beeinflussen Bewegung, Sprache, Stimmung, Verhalten, Denken und Empfinden, für die es keine bekannte Ursache oder Heilung.
Zwei Studien aus der University at Buffalo wird auf der 2008 American Academy of Neurology in Chicago präsentiert ein neues Licht auf sehr frühe Entwicklung der Krankheit.
Die Arbeit ist das Ergebnis eines gemeinsamen Projekts von Neurologie und Imaging-Spezialisten aus UB, Stavanger University Hospital und der University of Bergen, sowohl in Norwegen.
Turi O. Dalaker, MD, ein Doktorand von Stavanger University Hospital, die die Forschung in der Buffalo Neuroimaging Analysis Center (BNAC) durchgeführt wird, ist Erstautor beider Studien. Die BNAC, in Kaleida Health Buffalo General Hospital untergebracht, ist Teil des Jacobs Neurological Institute, der Abteilung für Neurologie in der UB School of Medicine and Biomedical Sciences.
Die Symptome der Parkinson-Krankheit (PD) führen vor dem Zerfall des Gehirns weißer Substanz, das Netzwerk der Nerven, dass der Transport von Nachrichten an die verschiedenen Hirnregionen und grauen Substanz, die Hirnregionen, wo die Nachrichten empfangen, interpretiert und umgesetzt werden.
Den Einsatz modernster Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT)-Technologien finden Sie unter dem Buffalo Neuroimaging Analysis Center (BNAC), können die Forscher identifizieren Hirnregionen in Verbindung mit der Parkinson-Krankheit auf die Bilder zeigt den Status der beiden weißen und grauen Substanz basiert.
Eine Studie, einer Fall-Kontroll-Untersuchung im Vergleich Gehirns MRI-Scans und Noten auf dem Mini-Mental State Examination (MMSE), einem Standard-geistige Screening-Test, der 155 Patienten mit frühem Morbus Parkinson mit denen von 101 gesunden Probanden diagnostiziert. Die Ergebnisse werden heute vorgestellt werden (17. April 2008).
Diese Studie beschreibt eine der ersten groß angelegten Analysen über das Ausmaß der globalen (gesamt), Gewebe-spezifische und regionale Hirnatrophie und weißen Substanz Hyperintensitäten (WMH). WMH sind erkrankten Bereiche der weißen Substanz häufig im Gehirn MRT bei älteren Menschen.
Die Ergebnisse zeigten, dass bei Parkinson-Patienten, der weißen Substanz Hyperintensitäten signifikant mit niedrigeren Scores auf der mentalen Test verbunden: Je mehr Bereiche Hyperintensität, desto niedriger ist der MMSE.
"Die Beziehung zwischen höheren weißen Substanz Hyperintensitäten und unteren MMSE-Werte in PD liefern eine mögliche Erklärung für kognitive Beeinträchtigungen bei Parkinson", sagte Dalaker.
Die zweite Studie, ob mild cognitive impairment in frühen PD untersucht wird mit Atrophie einer bestimmten Region des Gehirns verbunden sind. Die Forscher waren auch bei der Untersuchung des möglichen Zusammenhangs zwischen mild cognitive impairment in PD und ein höheres Risiko, an Demenz interessiert. Die Ergebnisse wurden vorgestellt 16. April.
Anwenden eines MRI analytischen Prozess namens Voxel-basierte Morphologie, Dalaker und Kollegen analysierten hochauflösende MRI-Scans von 43 neu diagnostizierten Parkinson-Patienten und solche von 31 Geschlecht angepassten gesunden Kontrollen.
Sie fanden heraus, dass die Parkinson-Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung einen Trend zu reduzierten grauen Substanz in den cingulären Bereich, einer Hirnregion, mit kognitiven Leistungsfähigkeit verbunden zeigten.
"Diese Studie zeigt, dass cinguli Atrophie ist mit der frühen kognitiven Defiziten in PD verbunden", sagte Dalaker, "und könnte als mögliche Biomarker für ein erhöhtes Risiko, an Demenz bei Parkinson dienen."
Die Themen in beiden Studien waren Teil des norwegischen Parkwest Projekt, ein Vier-Zentrum prospektiven Kohortenstudie von Patienten mit PD aus Südwesten Norwegens. Das Projekt umfasst 265 Patienten mit frühzeitig Vorfall PD, ihren Betreuern und einer Kontrollgruppe von 205 Patienten mit ähnlichen Alters-und geschlechtsspezifische Verteilung. Die Forscher planen, in diesem Beispiel für 10 Jahre zu verfolgen.
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